Flt-4介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞凋亡及新血管形成對冠脈斑塊穩(wěn)定性的影響.pdf

1、目的：探討冠脈粥樣硬化斑塊中Flt-4的表達(dá)與巨噬細(xì)胞凋亡的相關(guān)性以及新血管的形成情況，并分析二者與斑塊穩(wěn)定性之間的內(nèi)在聯(lián)系。 方法：從79例尸檢標(biāo)本中獲得79個(gè)冠狀動脈左前降支的標(biāo)本，通過HE染色后進(jìn)行光鏡觀察，按有無脂質(zhì)中心及其大小是否超過所占斑塊面積的40％，將斑塊分為穩(wěn)定組(≤40％，32例)、不穩(wěn)定組(>40％，35例)和正常對照組(12例)。采用免疫組織化學(xué)的方法檢測斑塊內(nèi)Flt-4、Caspase-3、VEGF-C

2、、VEGF-D、Flk-1，CD34及CD68各自的表達(dá)情況，并采用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP缺口未端標(biāo)記(TUNEL)技術(shù)檢測三組冠脈標(biāo)本的細(xì)胞凋亡情況，比較穩(wěn)定斑塊和不穩(wěn)定斑塊中巨噬細(xì)胞凋亡的不同情況。 結(jié)論：在冠脈粥樣硬化斑塊中，巨噬細(xì)胞表達(dá)VEGF-C、VEGF-D極其受體Flt-4和Flk-1，F(xiàn)lt-4介導(dǎo)巨噬細(xì)胞發(fā)生凋亡，從而促進(jìn)了斑塊不穩(wěn)定性的進(jìn)展；Flk-1在新血管形成的過程中起非常重要的作用，斑塊內(nèi)新