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文檔簡介
1、目的:
歸納總結西南地區(qū)多發(fā)性硬化(Multiple sclerosis,MS)患兒的臨床特征,探討相關實驗室輔助檢查對MS診斷的價值,提高對兒童MS的診斷水平、減少誤診率。
方法:
建立回顧性隊列研究模型,以重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院2008—2013年收治的MS病例為研究對象,參照Poser診斷標準進行臨床診斷,分析分組MS患兒的臨床特點、電生理檢查、腦脊液及影像學改變。
結果:
本組
2、35例MS患兒中,男性14例,女性21例,男女發(fā)病率1:1.5;發(fā)病年齡為3歲2個月~13歲8個月,標準差7.5±2.10歲。35例病人中,10例(28.57%)患兒有明確的誘發(fā)因素,以感染最多見。臨床類型以復發(fā)-緩解型(RRMS)最常見,占82.86%,其次是繼發(fā)進展型(PRMS),占11.43%。35例MS患兒均有復發(fā),次數(shù)1-5次,首次復發(fā)時間距初次發(fā)病平均7.5個月(1.2~74個月),其中25例(71.43%)在初發(fā)后第1年內
3、復發(fā)。臨床表現(xiàn)復雜多樣,首發(fā)癥狀以肢體無力、視覺障礙最多見;視神經(jīng)損害是本組最多見的腦神經(jīng)損害(28.57%)。視覺誘發(fā)電位(VEP)、體感誘發(fā)電位(SEP)異常率分別為60.61%、50.00%,而VEP異常的患者中,有55.00%的患兒并沒有視神經(jīng)損害癥狀,SEP異常的患者中,14.29%的患兒無脊髓及外周神經(jīng)損害癥狀;本組35例MS患者在病程中全部完善了頭顱核磁共振(MRI)檢查,異常率高達100%,多以大腦半球皮質、大腦白質為主
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