人內(nèi)皮型一氧化氮合酶基因G894T多態(tài)性與輕度認(rèn)知功能障礙的關(guān)聯(lián)研究.pdf

1、目的：對人內(nèi)皮型一氧化氮合酶基因第7外顯子894位等位基因多態(tài)性進(jìn)行研究，探討該基因在江西漢族輕度認(rèn)知功能障礙患者及正常漢族人群中的分布情況，及其對輕度認(rèn)知功能障礙患者認(rèn)知功能的影響。
　　方法：實(shí)驗(yàn)組選擇2012年1-8月期間，就診于南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院江西地區(qū)漢族輕度認(rèn)知功能障礙患者116例，對照組選擇同時(shí)期南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院與實(shí)驗(yàn)組性別、年齡、種族匹配的116例健康體檢者。使用成套神經(jīng)心理檢測量表（蒙特利爾認(rèn)知評估量表、日

2、常生活能力量表、Hachinski缺血指數(shù)量表與全面衰退量表）作為輔助診斷工具對入組對象進(jìn)行檢測;采用DNA快速提取試劑盒提取DNA，并通過PCR、限制性內(nèi)切酶技術(shù)，檢測江西省漢族人群內(nèi)皮型一氧化氮合酶基因第7外顯子894位的等位基因與基因型。所得數(shù)據(jù)使用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)算出各等位基因的基因型頻率和基因頻率;檢測對照組Hardy-Weinberg吻合度;采用x2檢驗(yàn)檢測兩組間等位基因型及基因頻率差異（檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.

3、05，雙側(cè)檢驗(yàn)）;用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)檢測試驗(yàn)組中各基因型MoCA總分及各因子分差異（檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05，雙側(cè)檢驗(yàn)）。
　　結(jié)果：⑴對照組內(nèi)皮型一氧化氮合酶基因第7外顯子894位基因型符合H-W平衡定律(P＞0.05);⑵輕度認(rèn)知功能障礙患者組和正常對照組內(nèi)皮型一氧化氮合酶基因第7外顯子894位T等位基因的檢出率分別為32.8％和22.8％，兩者的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=7.114，P＜0.05);⑶輕度認(rèn)知功能障礙患者，攜帶T等