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1、背景:急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)是嚴(yán)重威脅人類健康的一組臨床綜合征。目前普遍認(rèn)為,易損斑塊的破裂,血小板聚集、血栓形成造成冠脈急性完全或部分閉塞,是ACS的主要發(fā)病機(jī)制;其包括不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)和急性心肌梗死(AMI)。近來國(guó)內(nèi)外的研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第7外顯子中的G894T}態(tài)性和冠心病的發(fā)病及心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),但迄今鮮有eNOS基因G894T多態(tài)性與ACS關(guān)系
2、的研究報(bào)道。 目的:探討肉皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多態(tài)性與急性冠脈綜合征(ACS)發(fā)病之間的關(guān)系。 方法:采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)分析的方法,對(duì)260例ACS患者(急性心肌梗死120例,不穩(wěn)定型心絞痛140例)和248例正常對(duì)照者(同期住院且都經(jīng)冠脈造影排除冠心病的患者),進(jìn)行eNOS基因G894T多態(tài)性分析,比較各基因型及等位基因的頻率在兩組患者中差別,并分析eNOS
3、基因G894T多態(tài)性與不同血管病變支數(shù)的關(guān)系。 結(jié)果: (1)ACS組GT+TT基因型頻率在ACS患者明顯高于正常對(duì)照組(23.46%vs 9.27%)(P<0.01),T等位基因頻率亦如此(14.42%vs 5.24%)(P<0.01):(2)GT+TT基因型頻率7ZT等位基因頻率在AMI組和UAP組間相比無顯著性差異(P>0.05);(3)冠狀動(dòng)脈造影確診的ACS患者eNOS基因G894T突變頻率在單支、雙支和多支病變組之間
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