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文檔簡介
1、Nbs1是細胞應答DNA損傷時起重要作用的蛋白,特別是在應答DNA雙鏈斷裂時。它在DSB監(jiān)測、DNA損傷應答、細胞周期檢驗點、DNA損傷的修復和DNA復制中都起到重要作用,對維持基因組的保真性和細胞的存活有重要貢獻。雖然有報道c-Myc可以調(diào)控Nbs1的表達,但是關(guān)于Nbs1的轉(zhuǎn)錄調(diào)控的具體機制未見報道。c-Myc是一個泛在性轉(zhuǎn)錄因子,在細胞中調(diào)控了大量的靶基因,影響許多細胞進程,包括了細胞增殖、生長、凋亡、能量代謝、分化等。c-Myc
2、的表達失調(diào)與腫瘤發(fā)生和治療密切相關(guān),關(guān)于c-Myc對腫瘤細胞的藥物敏感性的影響及其機制還有待闡明。本文探討了Nbs1的表達調(diào)控的機制和意義以及c-Myc對腫瘤細胞的藥物敏感性與Nbs1和DNA修復機制的關(guān)系。我們的研究證實了Nbs1是c-Myc的靶基因,存在于Nbs1啟動子區(qū)的兩個E-box序列對c-Myc結(jié)合是重要的。我們的實驗結(jié)果也顯示,組蛋白乙?;竝300參與Nbs1的表達調(diào)控,p300促進Nbs1的表達。染色質(zhì)免疫沉淀表明c-
3、Myc招募p300到Nbs1啟動子,而且引起了Nbs1啟動子區(qū)的組蛋白H4乙?;Mㄟ^點突變和染色質(zhì)免疫沉淀我們確定了Nbs1啟動子區(qū)的兩個E-box序列對c-Myc招募p300有重要作用。通過集落形成實驗我們發(fā)現(xiàn),過表達c-Myc和Nbs1都可以降低骨肉瘤細胞U2OS的阿霉素敏感性。通過小RNA干涉和補償實驗我們發(fā)現(xiàn)c-Myc對阿霉素作用的影響與其調(diào)控Nbs1有關(guān),增強DNA損傷修復能力可能是c-Myc影響阿霉素的療效的一個重要因素。
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