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文檔簡介
1、背景:隨著激素在臨床的廣泛使用,激素性股骨頭壞死的發(fā)病率逐漸上升。盡管有各種各樣的理論,然而其發(fā)病機制尚不明確,且由于早期診斷率低且缺乏有效的治療方法,許多患者最終不得不行手術(shù)治療,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。中醫(yī)藥治療激素性股骨頭壞死療效滿意,且積累了大量的臨床經(jīng)驗,但單純中醫(yī)治療也存在不足。探討如何將中醫(yī)藥的治療優(yōu)勢與組織工程技術(shù)有機結(jié)合,尋求一種綜合療法,對提高臨床治療激素性股骨頭壞死的療效,減輕患者經(jīng)濟負擔,提高生活質(zhì)量具有重要意義
2、。
目的:制備激素性兔股骨頭壞死模型(SANFH),通過組織工程骨(BMSCs/DBM)的髓芯減壓植骨術(shù)聯(lián)合中藥治療股骨頭壞死,觀察其對壞死股骨頭的骨陷窩數(shù)及毛細血管數(shù)影響,以期為臨床治療激素性股骨頭壞死尋找較好的解決途徑。
方法:本實驗分為四個部分。
第一部分,甲強龍聯(lián)合脂多糖誘導兔股骨頭壞死模型的建立。30只健康雄性新西蘭兔,隨機分為實驗組(20只)和對照組(10只),實驗組耳緣靜脈注射脂多糖(LPS)
3、10μ g/kg,24h后肌注甲強龍20mg/kg,1次/d,共3d。對照組注射同等劑量的生理鹽水。6周后觀察兔股骨頭X射線、μCT及病理學等指標的改變。
第二部分,兔骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)分離、培養(yǎng)及鑒定。健康2周齡純種新西蘭大白兔1只,空氣栓塞處死后,解剖分離出雙下肢,剪斷股骨、脛骨兩端骨骺,反復沖洗骨髓腔和干骺端,采用全骨髓培養(yǎng)法分離出BMSCs,取第3代細胞觀察其形態(tài)并繪制生長曲線。
第三部分,同種異
4、體脫鈣骨(DBM)的制備及與兔BMSCs復合培養(yǎng)。健康雄性新西蘭兔,空氣栓塞處死后,取四肢長骨骨端及髂骨,剖成0.3cm×0.4cm×0.4cm大小骨塊,脫水、脫鈣、脫脂后,37℃烤箱干燥,玻璃瓶密封后環(huán)氧乙烷消毒。將制備好的DBM加入24孔板培養(yǎng),同時加入密度為5×106/ml的第3代BMSCs,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),光鏡下觀察,復合培養(yǎng)1周后備用。
第四部分,組織工程骨(BMSCs/DBM)的髓心減壓植骨術(shù)聯(lián)合
5、中藥治療股骨頭壞死的實驗研究。成年新西蘭兔30只,建立兔激素性股骨頭壞死模型,隨機分為五組:A髓芯減壓+干細胞復合同種異體脫鈣骨移植組十中藥復方灌胃組;B髓芯減壓+干細胞復合同種異體脫鈣骨移植組;C髓芯減壓+中藥復方灌胃組;D單純中藥復方灌胃組;E單純髓芯減壓組。分別于術(shù)后2、4、8周時處死動物,行X線、MRI檢查,組織病理切片染色后,在光鏡下觀察新骨痂及新生骨組織的聯(lián)結(jié)情況。所有數(shù)據(jù)采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件包,定量指標以均數(shù)、標準
6、差描述。多組對比分析,定量資料符合正態(tài)分布用方差分析,不符合正態(tài)分布用Wilcoxon秩和檢驗。組間兩兩比較,P≤0.05為差異有顯著性意義,P≤0.01為差異有非常顯著性意義,P>0.05差異無統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:實驗結(jié)果顯示:
第一部分,X線示股骨頭密度減低,骨小梁模糊不清,可見一囊狀透亮區(qū),股骨頭保持完整;μCT示結(jié)論:模型組股骨頭骨小梁稀疏,股骨頭可見部分塌陷;病理:骨小梁纖細,部分骨小梁斷裂,髓腔內(nèi)造血細胞
7、減少,脂肪細胞體積增大,有的融合成泡狀。大劑量激素能夠成功安全便捷地誘導兔股骨頭壞死動物模型。
第二部分,BMSCs形態(tài)觀察原代培養(yǎng)7天見散在少量貼壁細胞,呈梭形、多角形或不規(guī)則狀,周圍有大量雜質(zhì)圓形細胞;傳代一次培養(yǎng)后,貼壁細胞數(shù)量明顯增多,細胞呈梭形、多角形,雜質(zhì)細胞明顯減少;第二次傳代后細胞增殖快,呈多角形或不規(guī)則狀,培養(yǎng)5天即可鋪滿皿底;至第三代BMSCs細胞外觀呈長梭形,緊密排列,符合BMSCs細胞生長形態(tài)特征。
8、r> 第三部分,BMSCs有效地復合到了同種異體脫鈣骨(DBM)上,同種異體脫鈣骨具有較好的細胞相容性,BMSCs能在其表面和孔隙內(nèi)附著、生長、增殖。第6天時,BMSCs與同種異體脫鈣骨聯(lián)合培養(yǎng)細胞增殖達穩(wěn)定期,構(gòu)建了理想的組織工程骨,此時為該組織工程骨移植的最佳時機。
第四部分,(1)X線攝片:術(shù)后2周時各組股骨頭骨密度均降低,差異無顯著性意義。術(shù)后4、8周時各組骨密度有不同程度增高,其中A組和B組骨移植區(qū)的高密度影高于C
9、、D、E組。
(2)MRI:術(shù)后2周各組均可見明顯壞死區(qū)低信號改變。術(shù)后4、8周各組壞死低信號區(qū)未見有明顯擴大,但整個股骨頭形態(tài)尚正常,A、B低信號區(qū)范圍明顯縮小,骨密度增高;C組低信號范圍縮小;D、E組兩組低信號區(qū)基本無變化。
(3)組織學觀察:術(shù)后2周各組均可見骨小梁纖細,部分骨小梁斷裂,脂肪細胞體積增大;A、B組骨髓間充質(zhì)干細胞增生,有原始毛細血管形成。術(shù)后4周A組可見骨髓間充質(zhì)干細胞向骨母細胞分化,同時形成纖
10、維狀骨痂;B、C組骨痂相對A組較少,仍可見少量空骨陷窩;D、E組骨痂稀少,毛細血管稀少,骨化趨向不明顯。術(shù)后8周A組修復區(qū)域增大,骨細胞更趨于成熟;B組頭下纖維增多,局部毛細血管豐富,可見血小板、紅細胞結(jié)構(gòu);C組骨細胞體積增大,多角形,相鄰骨細胞距離增大;D、E組纖維結(jié)締組織及新生骨組織明顯少,骨形態(tài)不均一,少量區(qū)域有軟骨化骨痂形成,部分仍為未成熟區(qū)。
(4)空骨陷窩率和血管計數(shù)。各組在2周,4周,8周逐漸降低,同一時間點BM
11、SC+中藥+減壓組較其余各組低(P<0.05);中藥+減壓組較中藥組和髓芯減壓組低(P<0.05);BMSC+減壓組較中藥組和髓芯減壓組低(P<0.05);中藥+減壓組和BMSC+減壓組之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);中藥組和髓芯減壓組之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。血管計數(shù)與空骨陷窩率趨勢相反。
結(jié)論:(1)甲強龍聯(lián)合脂多糖能夠誘導兔早期股骨頭缺血性壞死模型,且方法簡單、快速,更加接近人早期股骨頭缺血壞死。
12、> (2)全骨髓培養(yǎng)法能簡便、快捷地分離出純度較高的BMSCs,第3代BMSCs生長性狀穩(wěn)定,增殖能力強,且具有干細胞特性。
(3)同種異體脫鈣骨制備簡單,能提供給種子細胞天然的網(wǎng)孔結(jié)構(gòu),同時還具有骨傳導和一定的骨誘導的作用,有利于骨移植的愈合。
(4)應(yīng)用益腎通絡(luò)法干預(yù)自體骨髓間充質(zhì)干細胞人工骨復合體治療激素性股骨頭壞死有較好的療效,能促使血管生成,增加血流量,減輕和改善骨組織的缺血狀況,使激素性股骨頭缺血性壞死
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