小鼠腦缺血再灌注后地塞米松對(duì)海馬CA1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)學(xué)的影響.pdf

1、目的：進(jìn)一步驗(yàn)證腦缺血再灌注損傷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的可行性，初步探討地塞米松再灌注后干預(yù)對(duì)腦缺血再灌注損傷的影響，探索腦缺血再灌注損傷時(shí)地塞米松后干預(yù)的最佳時(shí)機(jī)。 方法：健康昆明小鼠54只，雌雄各半，質(zhì)量20±2克。按隨機(jī)數(shù)字表將小鼠分為9組，每組6只，分別為假手術(shù)組(Ⅰ)，僅游離雙側(cè)頸總動(dòng)脈；生理鹽水對(duì)照4組(N1，N2，N3，N4)，絲線結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈，1 h后松開，再灌注0h，0.5h，1h，1.5h后經(jīng)尾靜脈分別給予相當(dāng)量的

2、生理鹽水；地塞米松干預(yù)4組(D1，D2，D3，D4)：絲線結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈，缺血1 h后松開，再灌注0h，0.5h，1h，1.5h后經(jīng)尾靜脈分別給予地塞米松10mg/kg。以上9組均采取再灌注24h后斷頭取腦。用中性甲醛溶液固定24h，取視交叉到乳頭體后部之間的腦組織，然后進(jìn)行常規(guī)脫水，浸蠟，透明，包埋．切片厚度5um，每腦取視交叉后平面片2張，行HE染色。在有測(cè)微尺顯微鏡(×10)的光鏡下，盲法計(jì)數(shù)海馬CA1區(qū)100um范圍內(nèi)核完整的

3、錐體細(xì)胞數(shù)(自CA1區(qū)始點(diǎn)起)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示，生理鹽水組組間比較采用單因素方差分析；假手術(shù)組與生理鹽水組比較用兩樣本t檢驗(yàn)：地塞米松4組與生理鹽水4組比較用析因設(shè)計(jì)分析。 結(jié)果：生理鹽水組組間比較，P＞0.05，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；生理鹽水組與假手術(shù)組比較，兩樣本t檢驗(yàn)結(jié)果顯示：方差齊，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P＜0.001；生理鹽水組與地塞米松組比較，方差分析檢驗(yàn)結(jié)果顯示，時(shí)間的主效應(yīng)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0.001，