塞來昔布聯(lián)合氟伐他汀對人肝癌裸鼠皮下移植瘤生長的影響.pdf

1、目的：探討選擇性環(huán)氧化酶-2（Cyclooxygenase-2，COX-2）抑制劑塞來昔布（celecoxib）聯(lián)合HMG-CoA還原酶抑制劑氟伐他汀（fluvastatin）對實驗性人肝癌裸鼠皮下移植瘤生長的影響及其相關(guān)機(jī)制。
　　 方法：接種BEL-7402肝癌細(xì)胞株的裸鼠，分別予以塞來昔布，氟伐他汀及聯(lián)合用藥，并對腫瘤生長進(jìn)行評估，給藥6周后處死裸鼠,切取移植瘤組織,免疫組化染色檢測ki67表達(dá)評價腫瘤細(xì)胞增殖。TUNEL

2、法評價腫瘤細(xì)胞凋亡情況。抗CD34相關(guān)抗原單克隆抗體評價血管形成，免疫組化法檢測瘤內(nèi)VEGF表達(dá)情況。免疫蛋白印跡法（Western blot）檢測Akt，p-Akt，p21waf1/CIP1，Mcl-1，以及survivin蛋白的表達(dá)情況。
　　 結(jié)果：與單藥組相比，聯(lián)合應(yīng)用塞來昔布及氟伐他汀顯著抑制腫瘤生長，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤細(xì)胞增殖，抑制腫瘤血管形成。此外，聯(lián)合用藥上調(diào)p21waf1/CIP1蛋白表達(dá)，下調(diào)p-Ak