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文檔簡介
1、利用乙酰化和芐基化反應(yīng)對稻草進行化學(xué)改性,使其轉(zhuǎn)化為具有一定熱塑性的高分子材料。乙酰化改性采用乙酸酐作為改性試劑,不添加溶劑和催化劑。芐基化改性以芐基氯作為改性試劑,NaOH作潤脹劑及催化劑,十六烷基三甲基溴化銨作相轉(zhuǎn)移催化劑,甲苯作溶劑。稻草改性后,其微觀結(jié)構(gòu)有了很大改變,部分消除了稻草的極性。
采用增重率、紅外光譜、固體CP/MAS13C-NMR光譜、X-射線衍射、熱分析和掃描電鏡相結(jié)合的方法,綜合分析乙酰化稻草及芐基
2、化稻草改性前后的微觀結(jié)構(gòu)變化。
對于乙?;磻?yīng),增重率隨改性時間而增大,改性8h時達到最大,為10.2%。在相同條件下對三種原料(天然稻草、預(yù)處理稻草和脫蠟稻草)進行乙?;男裕渲蓄A(yù)處理稻草的增重率最低,天然稻草和脫蠟稻草增重率相近。當?shù)静輼悠泛鸵宜狒墓桃罕?g/mL)分別為1:15和1:20時,增重率相近。紅外光譜圖中,三個乙酰化特征吸收峰的出現(xiàn),證明發(fā)生了乙?;磻?yīng)。乙?;卣魑辗宓南鄬姸软樞蚓鶠?h>6h>8
3、h>2h。核磁光譜再次證明發(fā)生乙?;磻?yīng)。熱分析表明,乙?;静莸臒岱€(wěn)定性略大于天然稻草,天然稻草和乙?;静菔е?0%的溫度分別為316.2℃和343.0℃。
對于芐基化反應(yīng),紅外光譜中,芐基特征吸收峰的相對強度隨著增重率的增加而增加。研究了改性時間為4h和7h的核磁共振光譜,4h的特征吸收信號相對強度低于7h的。芐基化稻草的熱穩(wěn)定性略低于天然稻草,天然稻草和芐基化稻草失重50%的溫度分別為316.2℃和284.4℃。<
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