

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、[目的]乙型肝炎病毒(HBV)感染的分子生物學(xué)研究表明,在}tBV持續(xù)性感染、治療停止后病情反跳以及耐藥方面,共價(jià)閉合環(huán)狀DNA(cccDNA)起著關(guān)鍵的作用。目前有關(guān)cccDNA的了解多來(lái)源于土撥鼠和鴨乙型肝炎病毒模型的研究,但從病人中收集的資料很少,國(guó)內(nèi)還未有相關(guān)報(bào)道。 應(yīng)用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(FQ-PCR)方法檢測(cè)慢性乙型肝炎(CHB)肝組織HBVcccDNA定量,研究肝組織HBVcccDNA定量與組織及血清HBV
2、DNA定量、HBsAg滴度、肝實(shí)質(zhì)損害程度及肝組織病理等的關(guān)系,以探討cccDNA在CHB診斷和治療中的重要臨床價(jià)值。 [方法]75例CHB患者均來(lái)自我院2004年1月~8月住院病人,男59例,女16例,年齡17~48歲,平均33歲。所有患者診斷符合2000年第十次全國(guó)病毒性肝炎學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的《病毒性肝炎防治方案》,并排除甲、丙、丁、戊型肝炎和其他原因所致肝損害。所有病例院外半年內(nèi)未行抗病毒治療,根據(jù)HBeAg的情況,分
3、為HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎和ftBeAg陰性慢性乙型肝炎兩組,兩組資料在年齡、性別、病程等方面均具有可比性。10例非乙肝患者包括:丙肝2例,自身免疫性肝炎1例,脂肪肝3例,酒精肝2例,不明原因肝損害2例作為對(duì)照。應(yīng)用Rochelight-cycler熒光PCR檢測(cè)儀檢測(cè)肝組織cccDNA、組織和血清HBV DNA的拷貝數(shù)、全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)肝功能(ALT等指標(biāo))、Roche全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)血清HBsAg滴度、肝組織進(jìn)行
4、炎癥活動(dòng)度分級(jí)(G)及纖維化程度分期(S)等,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 [結(jié)果] 1.慢性乙型肝炎患者肝組織均檢測(cè)到cccDNA,定量為1.56×10<'3>拷貝/mg3.04×10<'6>拷貝/mg(對(duì)數(shù)值:4.45±1.23);肝組織HBVDNA定量3.12×10<'4>拷貝/mg~2.34×10<'7>拷貝/mg(對(duì)數(shù)值:4.89±1.29);血清HBVDNA定量是3.95×10<'4>拷貝/ml~5.34×
5、10<'8>拷貝/ml(對(duì)數(shù)值:5.12±1.43)。 2.肝組織cccDNA定量與組織、血清HBV DNA定量的相關(guān)性:肝組織cccDNA定量與組織HBVDNA定量呈高度相關(guān)(對(duì)數(shù)值:4.45±1.23與4.89±1.29,r=0.737,P<0.001);肝組織cccDNA定量與血清HBV DNA定量亦呈正相關(guān)(4.45±1.23與5.12±1.43,r=0.427,P<0.005)。 3.HBeAg陽(yáng)性患者肝組織
6、cccDNA定量(對(duì)數(shù)值:5.33±1.17)、肝組織HBVDNA定量(對(duì)數(shù)值:6.12±1.2)、血清HBVDNA定量(對(duì)數(shù)值:6.50±1.56)高于HBeAg陰性患者肝組織cccDNA定量(對(duì)數(shù)值:3.56±1.28)、肝組織HBVDNA定量(對(duì)數(shù)值:4.24±1.34)和血清HBVDNA定量(對(duì)數(shù)值:4.34±1.64);兩兩比較差異均有顯著性(P<0.05)。 4.血清HBsAg滴度均值:762±201.35COI。肝
7、組織cccDNA定量與血清HBsAg滴度的關(guān)系:肝組織cccDNA定量與血清HBsAg滴度呈正相關(guān)(r=0.718,P<0.005)。 5.肝組織cccDNA定量與肝實(shí)質(zhì)損害指標(biāo)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、血漿凝血酶原時(shí)間(PT)均不具相關(guān)性(P>0.05)。 6.肝組織cccDNA定量與肝組織病理的關(guān)系:肝組織cccDNA定量與肝組織炎癥活動(dòng)度(G)及纖維化程度(S)無(wú)明顯關(guān)系。 [
8、結(jié)論] 1.肝組織cccDNA定量水平可直接反映體內(nèi)HBV感染及復(fù)制情況,是較血清HBV DNA、HBeAg更可靠的指標(biāo),存在HBVcccDNA是判斷HBV感染的金標(biāo)準(zhǔn),尤其在血清HBV DNA低至檢測(cè)水平以下時(shí),cccDNA在CHB診斷和抗病毒治療中具有重要臨床價(jià)值和意義。 2.肝組織cccDNA定量與血清HBV DNA定量呈正相關(guān),在臨床上動(dòng)態(tài)檢測(cè)慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA負(fù)荷,有利于了解其肝組織cccD
9、NA負(fù)荷的變化;但是由于乙型肝炎患者HBV DNA和肝組織中cccDNA水平相關(guān)性不太強(qiáng),不能通過(guò)血清HBV DNA負(fù)荷來(lái)妄加推測(cè)肝組織cccDNA負(fù)荷水平。3.HBeAg陽(yáng)性患者肝組織cccDNA定量、組織和血清HBV DNA定量均比HBeAg陰性患者較高,證實(shí)了HBeAg是病毒在體內(nèi)高度復(fù)制的指標(biāo)之一;抗-HBeAg(+)表明病毒復(fù)制減弱,傳染性降低,但抗-HBeAg(+)的病例仍可檢出HBVDNA、cccDNA,仍有較強(qiáng)傳染性和
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 定量檢測(cè)慢性乙型肝炎肝組織HBVDNA的臨床意義.pdf
- 慢性乙型肝炎患者血清和肝組織中cccDNA定量檢測(cè)臨床相關(guān)意義研究.pdf
- 乙型肝炎病毒X基因變異與cccDNA的檢測(cè)及臨床意義.pdf
- 阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎肝組織HBV cccDNA定量、病理改變及臨床影響的研究.pdf
- 核素肝門脈血流顯像在慢性乙型肝炎診治中的臨床意義.pdf
- 愈肝片治療慢性乙型肝炎的臨床研究.pdf
- 清肝方治療慢性乙型肝炎的臨床研究.pdf
- HBeAg陰性慢性乙型病毒性肝炎的臨床意義及HBsAg定量的臨床意義研究.pdf
- 慢性乙型肝炎患者血清乙型肝炎病毒大蛋白的臨床研究.pdf
- 舒肝活絡(luò)飲治療慢性乙型肝炎的臨床研究.pdf
- 慢加急性乙型肝炎肝衰竭和慢性乙型肝炎患者Il-33和ST2測(cè)定的臨床價(jià)值.pdf
- “補(bǔ)腎生髓成肝”治療慢性乙型肝炎肝衰竭的臨床研究.pdf
- 肝康Ⅱ號(hào)治療慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床研究.pdf
- 肝脾調(diào)補(bǔ)方治療慢性乙型肝炎的臨床研究.pdf
- IL-18在慢性乙型肝炎患者中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- 肝著(慢性乙型肝炎)臨床路徑實(shí)施效果分析.pdf
- 乙型肝炎肝硬化患者血脂變化的臨床意義.pdf
- 慢性重型乙型肝炎患者血清sICAM-1的檢測(cè)及臨床意義.pdf
- 血清cccDNA在阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎中的臨床研究.pdf
- 慢性乙型肝炎
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論