MCP-1在SAP大鼠胰、腸組織中的表達(dá)以及清胰Ⅱ號顆粒劑對其的影響.pdf

1、目的：本研究采用清胰Ⅱ號顆粒劑治療SD大鼠重癥急性胰腺炎（severe acute pancreastitis，SAP）模型，觀察其對血清、胰腺及腸組織MCP—1的影響，探討其作用機(jī)理，為臨床使用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：36只SD大鼠隨機(jī)分為3組：對照組（A組，n=12）、SAP模型組（B組，n=12）、清胰Ⅱ號顆粒劑治療組（C組，n=12）。A組大鼠開腹后僅翻動腸管，B組、C組以3%牛磺膽酸鈉0．05ml/100g逆行注入膽胰管

2、（注射時(shí)間1min）復(fù)制SAP模型。A組、B組大鼠在制模后均給予生理鹽水灌胃，C組大鼠在制模后予25%清胰Ⅱ號顆粒劑稀釋液灌胃（1ml/100g），每6h一次。各組分別于制模后12h、24h采集血標(biāo)本和組織標(biāo)本，進(jìn)行如下指標(biāo)檢測：（1）ELISA測定血清中單核細(xì)胞趨化蛋白—1（monocyte chemoattractant protein—1，MCP—1）及白介素—10（Interleukin—10，IL—10）濃度；（2）比色法測定

3、淀粉酶（amylase，AMY）及二胺氧化酶（diamine oxydase，DAO）活力；（3）real—timePCR檢測胰腺及回腸組織中MCP—1表達(dá)；（4）觀察胰腺、回腸組織病理改變。 結(jié)果：B組、C組血清樣品中MCP—1和IL—10濃度較A組升高（P<0．05），B組、C組血清樣品中AMY和DAO活性較A組升高（P<0．05），B組、C組胰腺及回腸組織MCP—1基因表達(dá)較A組上調(diào)（P<0．05）；與B組比較，C組血清樣