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文檔簡介
1、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)是一種以免疫系統(tǒng)失衡為特征的系統(tǒng)性自身免疫病,包括T、B細(xì)胞的過度興奮,多種自身抗體的產(chǎn)生,以及免疫復(fù)合物的沉積導(dǎo)致多器官的損害。SLE是臨床亟待解決的重要課題。目前研究認(rèn)為,多種自身免疫性疾病如SLE發(fā)展和轉(zhuǎn)歸與Th1/Th2的分化失衡有關(guān)。因而了解T-bet/GATA-3在Th分化中的調(diào)控作用,對進(jìn)一步認(rèn)識自身免疫性疾病有重要的指導(dǎo)意義。另外,Tr是近年來
2、研究發(fā)現(xiàn)的一類特定亞群的CD4+細(xì)胞,它是具有獨特免疫調(diào)節(jié)作用的一種專職抑制細(xì)胞,它通過分泌細(xì)胞因子影響到SLE的轉(zhuǎn)歸,深入研究Tr有重要意義。 目的:探討轉(zhuǎn)錄因子對T細(xì)胞分化的影響及它們和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法:利用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測SLE患者、正常對照外周血單核細(xì)胞(PBMC)中T-bet和GATA-3mRNA表達(dá)狀況:用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測S
3、LE患者、正常人血清中IL-10和TGF-β水平。 結(jié)果:SLE活動組患者T-betmRNA表達(dá)低于正常組,差異具有顯著性(P<0.05);SLE活動組患者GATA-3mRNA表達(dá)明顯高于正常組,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);SLE活動組患者IL-10明顯高于正常組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);SLE患者TGF-β與正常組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),在SLE患者GATA-3、IL-10與SLEDAI成正相關(guān)。
4、 結(jié)論:SLE患者Th1/Th2免疫不平衡占優(yōu)勢,調(diào)節(jié)Th1細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄因子T-bet表達(dá)降低,調(diào)節(jié)Th2細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄因子GATA-3表達(dá)升高,細(xì)胞因子IL-10水平升高,TGF-β沒有明顯變化,提示SLE活動期患者Th細(xì)胞的失衡,Tr細(xì)胞功能紊亂。 本研究從探討SLE發(fā)病機(jī)制為目的,系統(tǒng)地檢測了SLE患者組和正常組外周血單核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子T-bet、GATA-3的表達(dá)水平以及血清中IL-10、TGF-β的量。通過本研究發(fā)現(xiàn)SLE
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