版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、v9 7 ‘7 6 9- L訃樊5 JU D C晰級(jí)編q第一軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文實(shí)時(shí)熒光定量P C R 檢測(cè)白血病M D R l 及W T ] 基因表達(dá)R e a l - t i m ef l u o r e s c e n tq u a n t i t a t i v eP C R f o rd e t e c t i o nM D R I a n d Ⅵ廠r 1g e n e e x p r e s s i o ni nl e u
2、k e m i a s李琳指導(dǎo)擻師姓名徐兵教授主任睦師單位名稱覆地址笙二:里墮盔蘭—[ 型1 .! 衛(wèi)塑箜! 墮! 塾一一 專 業(yè) 名 稱I c Ⅱ液學(xué)論文提交E l論文答辯日期2 0 ( ) 6 ,{ :5 ,』期2 0 0 6 f I i 6 』J學(xué)位授予單位和日期答辯委員叁主席論文評(píng)闐人筇·軍醫(yī)九學(xué)2 0 0 6 年6 月川淑茁教攫證1 E 睡【| 『1 j扯欣教授主任聯(lián)師劉曉力教授主任醫(yī)師2 0 0 6 年6 門6 |
3、 |中文摘要熒光定量P C R 方法定量檢測(cè)w T I 和M D R l 基因的表達(dá)水平,并分析其與性別,疾病分型、C D 3 4 抗原表達(dá)與否、臨床特征及療效和預(yù)后關(guān)系。追蹤部分病例,觀察不同病程中w T l 和M D R l 基因表達(dá)量的變化。5 .多個(gè)獨(dú)立樣本的比較采用K r u s k a l —W a l l i sT e s t 非參數(shù)檢驗(yàn)方法,2 組比較之間采用兩獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),;多變量間相關(guān)分析采用偏相關(guān)分析( P a
4、 r t i a lC o r r e l a t i o na n a l y s i s ) ;所有檢驗(yàn)以P 曼0 .0 5 認(rèn)為有顯著差異。結(jié)果1 、所構(gòu)建實(shí)時(shí)熒光定量P C R 檢測(cè)w T l 和M D R l m R N A 方法的循環(huán)閾值( c T )與該模板的起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)存在良好的線性關(guān)系,敏感度達(dá)l ×1 0 2 拷貝數(shù)/m l ,且重復(fù)性好,管間和批間的變異系數(shù)均小于1 0 %2 、急性髓性白血病( A
5、M L ) 和急性淋巴細(xì)胞白血病( A L L ) 患者之間w T l基因和M D R l 基因的表達(dá)水平均無顯著性差異,但與對(duì)照組相比,P d V I L 和A L L患者w T l 基因和M D R l 基因表達(dá)水平均顯著升高。慢性髓性白血病( C M L )急變期w T l 基因和M D R l 基因表達(dá)水平均明顯高于慢性期。在所有急性白血病患者中,M D R l 與w T l 表達(dá)呈現(xiàn)相關(guān)性( 仁O .4 4 7 ,P = 0
6、.0 0 4 ) 。3 、M D R l 與w T l 表達(dá)量與急性白血病發(fā)病時(shí)患者性別、外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、血小板及C D 3 4 抗原是否表達(dá)之間無明顯相關(guān)關(guān)系。4 、A M L 和A L L 患者中w T l 和M D R l 基因高表達(dá)的C R 率均高于w T l 和M D R l 基因低表達(dá)的患者,但統(tǒng)計(jì)學(xué)分析差異無顯著性( p > o .0 5 ) 。A M L 和A L L患者W T l 和M D R l 基
7、因共同高表達(dá)組C R 率顯著高于共同低表達(dá)組( p < o .0 5 ) 。5 、白血病緩解期W T l 基因表達(dá)水平顯著低于初治時(shí)( p - o .0 3 2 ) ,緩解后M D R l 基因表達(dá)水平也較初治時(shí)下降,但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。6 、5 例長(zhǎng)期隨訪患者可見M D R l 和w T l 持續(xù)高表達(dá)或下降后又上升的患者呈現(xiàn)復(fù)發(fā)及難治。結(jié)論1 、我們所建立的w T l 和M D R l 基因的熒光定量P C R 檢測(cè)方法在單獨(dú)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 熒光定量PCR檢測(cè)白血病WT1基因表達(dá)及其臨床意義.pdf
- 白血病細(xì)胞WT1基因的表達(dá)機(jī)理.pdf
- WT1基因定量分析在兒童急性白血病MRD檢測(cè)中的研究.pdf
- 急性髓系白血病WT1及其相關(guān)基因表達(dá)的意義.pdf
- RNA干擾對(duì)白血病細(xì)胞WT1基因表達(dá)及細(xì)胞增殖的影響.pdf
- 熒光定量PCR檢測(cè)兒童白血病骨髓GRIK2基因的表達(dá).pdf
- 人類白血病細(xì)胞中WT1及其下游基因的表達(dá)調(diào)控.pdf
- NF-κB活化及WT1、MDR1的表達(dá)在急性非淋巴細(xì)胞白血病中的臨床意義.pdf
- WT1基因在急性白血病的表達(dá)及其治療意義的研究.pdf
- WT1基因高表達(dá)急性白血病和伴有t(821)急性髓細(xì)胞白血病療效及預(yù)后分析.pdf
- 應(yīng)用熒光定量RT-PCR法檢測(cè)mdr-1基因的表達(dá).pdf
- WT1基因在急性白血病中的臨床研究.pdf
- WT1與PRAME基因在急性白血病中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- WT1高表達(dá)急性白血病和伴有t(821)急性髓細(xì)胞白血病療效及預(yù)后分析.pdf
- 基于實(shí)時(shí)熒光定量PCR平臺(tái)白血病中融合基因及基因突變檢測(cè)方法的建立.pdf
- WT1基因在成人急性白血病中的臨床研究.pdf
- 熒光定量RT—PCR檢測(cè)白血病bcr-abl mRNA.pdf
- 熒光定量PCR檢測(cè)急性髓細(xì)胞白血病FLT3基因表達(dá)及其臨床意義.pdf
- WT1基因及其異構(gòu)體在白血病中表達(dá)與臨床應(yīng)用.pdf
- 熒光定量PCR檢測(cè)急性髓細(xì)胞白血病Eps8基因表達(dá)及穩(wěn)定干擾Eps8表達(dá)KG1a的建立.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論