三氧化二砷聯(lián)合全反式維甲酸誘導(dǎo)NB4細(xì)胞核因子—kb、ROS表達(dá)的研究.pdf

1、安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文三氧化二砷聯(lián)合全反式維甲酸誘導(dǎo)NB4細(xì)胞核因子—kb、ROS表達(dá)的研究姓名：黃震琪申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)（血液病）指導(dǎo)教師：夏瑞祥20060501安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文三氧化二砷聯(lián)合全反式維甲酸誘導(dǎo)NB4細(xì)胞核因子一KB、ROS表達(dá)的研究中文摘要目的：研究全反式維甲酸(ATRA)聯(lián)合三氧化二砷(As203)對NB4細(xì)胞的生長、分化、凋亡以及核因子一心(NF1(B)、活性氧(ROS)表達(dá)的影響，并分析不同藥物

2、濃度的三氧化二砷和全反式維甲酸之間的相互作用關(guān)系。方法：選擇對數(shù)生長期的NB4細(xì)胞，分為3組，1組分別加入1Imaol／LATRA、11xmoI／LATRA05llmol／LAs203、1“mol／LATRA20“mol／LAs203。2組分別加入O5btmol／LAs203、20Iunol／LAs203、05J_trnol／LAs2031I_unol／LATRA、201amol／LAs20319moLtLATRA。3組為對照組，不加入

3、任何藥物。1)在0、24、48、72小時(shí)四個(gè)時(shí)間點(diǎn)計(jì)數(shù)細(xì)胞，觀察NB4細(xì)胞生長情況，繪制生長曲線。2)分別在4、12、24、48、72小時(shí)五個(gè)時(shí)間點(diǎn)取出細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測CDllb的表達(dá)陽性率，了解細(xì)胞分化成熟情況。3)分別收獲培養(yǎng)24、48、72小時(shí)的NB4細(xì)胞，進(jìn)行DNA片段梯度電泳觀察細(xì)胞凋亡的發(fā)生。4)收獲生長48小時(shí)后NB4細(xì)胞，加入P65NF—rB單抗及二抗，應(yīng)用流式細(xì)胞儀分別檢測NFr33的變化。5)收獲生長48小時(shí)后N