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1、目錄目錄摘要摘要.....................................................1中文摘要.............................................1Abstract.............................................5論文論文..................................................
2、...1前言.................................................1病例與方法...........................................21.研究對(duì)象...........................................22.材料與方法.........................................33.FLT3ITD檢測(cè).....
3、.................................64.細(xì)胞遺傳學(xué)檢查.....................................65.白血病免疫分型.....................................66.臨床治療...........................................77.療效、診斷標(biāo)準(zhǔn)及概念..............................
4、.78.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理.........................................7結(jié)果.................................................8討論................................................17結(jié)論................................................22參考文獻(xiàn).........
5、...................................23綜述綜述..............................................1正文.................................................1參考文獻(xiàn)............................................22安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文2床資料,即將21例FLT3ITDA
6、ML與72例FLT3ITDAML作對(duì)照,從發(fā)病初期臨床特征、免疫分型、融合基因、染色體核型及臨床療效和預(yù)后分別對(duì)比分析。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照張之南主編的《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》判定。染色體和FLT3ITD、NPM1及相關(guān)基因等分別采用R顯帶法及PCR方法檢測(cè)。所有93例患者的治療均采用標(biāo)準(zhǔn)的AML誘導(dǎo)方案?!窘Y(jié)果】FLT3ITD陽(yáng)性構(gòu)成比為22.58%,M5型居多。FLT3ITD陽(yáng)性AML初診時(shí)合并外周血高白細(xì)胞數(shù)(100109L)及出血的概率
7、均較FLT3ITD陰性組高(P=0.04;P=0.01)兩組的骨髓中白血病細(xì)胞比例80%的患者分別占為47.62%和20.83%,亦有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)區(qū)別(P=0.015)。但兩組在年齡、性別、初診合并發(fā)熱及肝脾大等方面無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。免疫分型表達(dá)上,兩組均有較高的髓系(CD34和CD38)抗原表達(dá)(57.14%和59.72%),無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.832);FLT3ITD陽(yáng)性組病人初診時(shí)協(xié)同表達(dá)淋巴系抗原的比例為66.7%,高于FL
8、T3ITD陰性組48.6%,但兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(P=0.145)。正常核型、復(fù)雜核型的發(fā)生率亦相似,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別。臨床治療效果全部?jī)山M病人的CR率為58.06%,其中FLT3ITD陽(yáng)性組的CR率僅33.33%,明顯低于FLT3ITD陰性組的65.28%,統(tǒng)計(jì)學(xué)差別顯著(P=0.013)。FLT3ITD陽(yáng)性AML2年無(wú)事件生存29.2%,低于FLT3ITD陰性AML的37.7%(p=0.04)。兩組病人的HOX、MLL和EVI基因表達(dá)亦
9、無(wú)明顯區(qū)別。然而,F(xiàn)LT3ITD陽(yáng)性AML合并表達(dá)NPM1的患者有7例,占33.33%(占NPM1表達(dá)的87.5%),明顯高于FLT3ITD陰性AML組的1.39%(P=0.001);且這7例FLT3ITD、NPM1同時(shí)陽(yáng)性的病人白細(xì)胞均50109L,臨床治療均未達(dá)CR?!窘Y(jié)論】FLT3ITD陽(yáng)性AML更易發(fā)生在M5型的患者,病人初診時(shí)容易合并出血、高白細(xì)胞數(shù)和NPM1基因的高表達(dá)。FLT3ITD陽(yáng)性AML病人的CR率低和EFS短。FL
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