干擾素誘導(dǎo)基因在系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病中的作用及其分子機(jī)制研究.pdf

1、本研究用SybrgreenQRT-PCR方法，對(duì)144例SLE患者、27例非SLE風(fēng)濕病患者與59例正常對(duì)照人群的外周血細(xì)胞中18個(gè)干擾素誘導(dǎo)基因和4個(gè)干擾素自身基因的表達(dá)進(jìn)行定量研究，進(jìn)一步驗(yàn)證基因芯片的結(jié)果，以證實(shí)SLE的發(fā)病機(jī)制中有干擾素誘導(dǎo)基因的參與。結(jié)合臨床特征，分析這些基因的定量水平與SLE疾病特異性和病情活動(dòng)度的相關(guān)性，對(duì)同時(shí)表達(dá)增高或降低的基因進(jìn)行分組計(jì)算積分，以期為臨床SLE的特異性診斷、判斷病情活動(dòng)性提供新的生物標(biāo)記

2、物。同時(shí)，對(duì)部分患者與對(duì)照組的血漿測(cè)定4種干擾素蛋白的水平，判斷其臨床意義?！　”狙芯繕?gòu)建了人IFIT3基因的真核表達(dá)質(zhì)粒pEGFP-IFIT3，轉(zhuǎn)導(dǎo)入人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞株jurkat中，研究IFIT3過(guò)表達(dá)狀態(tài)下T淋巴細(xì)胞的凋亡、增殖變化，細(xì)胞活化后膜分子、胞漿細(xì)胞因子與轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)改變?！　”狙芯砍晒?gòu)建了IFIT3基因的真核表達(dá)重組質(zhì)粒pEGFP-IFIT3，并導(dǎo)入jurkat細(xì)胞獲得了過(guò)表達(dá)IFIT3的jurkat細(xì)胞