乙肝病毒父嬰垂直傳播分子機(jī)制的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過乙肝病毒感染精子的膜蛋白受體,研究乙肝病毒感染精子的分子機(jī)制以及觀察乙肝病毒感染導(dǎo)致的精液參數(shù)改變,并為體外阻遏HBV父嬰垂直傳播提供理論依據(jù)。
  方法:收集IVF周期中乙肝病毒陰性的男性精液標(biāo)本與HBV陽性患者血清及去唾液酸糖蛋白受體(asialoglycoprotein receptor monoclonal antibody, ASGPR Mab)共培養(yǎng),根據(jù)不同的處理分為以下四組:A組,正常人精液;B組, HB

2、V陰性血清與精液標(biāo)本共培養(yǎng);C組,HBV陽性血清與人精子共培養(yǎng);D組, ASGPR MAb和HBV陽性血清與精液共培養(yǎng)。每小時觀察記錄精子活率(a+b)變化,培養(yǎng)24小時后,流式細(xì)胞檢測C和D組標(biāo)本精子膜表面HBsAg、HBcAg。
  結(jié)果:1h精子活率A>D組、C>B組、C>D組統(tǒng)計結(jié)果有顯著性差異。2h精液活率A>C組、B>C組、D>C組統(tǒng)計結(jié)果有顯著性差異。3h精液活動率四組均有統(tǒng)計學(xué)差異。4-6h精液活動率除B組與D組無

3、統(tǒng)計學(xué)差異外其余各組均有統(tǒng)計學(xué)差異。7h活動率A>B組、A>C組、B>C組、D>C組統(tǒng)計結(jié)果有顯著性差異(P均<0.05)。培養(yǎng)24小時后,流式細(xì)胞檢測C和D組標(biāo)本精子膜表面HBcAg蛋白兩組無差異,HBsAg蛋白C組明顯高于D組。
  結(jié)論:1.HBV感染可能精子導(dǎo)致精液活率下降,ASGPR Mab能有效防止HBV感染精子引起的精液參數(shù)的改變。2.ASGPR可能是 HBV與精子細(xì)胞膜結(jié)合的關(guān)鍵蛋白之一,阻遏ASGPR可能有效降低

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