apelin-APJ系統(tǒng)基因單核苷酸多態(tài)性與高血壓及血管損害的關(guān)系.pdf

1、目的：
　　探討福建沿海地區(qū)人群apelin及其受體APJ基因的單核苷酸多態(tài)性（SNPs）與高血壓及高血壓人群大中動(dòng)脈彈性下降、眼底動(dòng)脈狹窄的相關(guān)性。
　　方法：
　　以2011年福建沿海地區(qū)的橫斷面調(diào)查為基礎(chǔ)，納入的1031名研究對(duì)象中男性398例，女性633例，高血壓組556例，對(duì)照組475例，在高血壓組中進(jìn)一步根據(jù)臂踝脈搏波傳導(dǎo)速度（baPWV）及視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈直徑（CRAE）進(jìn)行分組。所有對(duì)象均進(jìn)行體格檢查、實(shí)

2、驗(yàn)室檢查，眼底照相及眼底分析軟件測(cè)CRAE，動(dòng)脈硬化檢測(cè)儀測(cè)baPWV。采用Taqman@MGB探針?lè)ǐ@得apelin基因rs3115757、rs56204867、rs3761581和APJ基因rs7119375、rs9943582共5個(gè)位點(diǎn)的基因分型。
　　結(jié)果：
　　1.男性apelin基因3個(gè)位點(diǎn)突變等位基因頻率在高血壓組和對(duì)照組間分布有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（rs3115757-C：53.8％vs.15.1%，rs5620486

3、7-C：48.4%vs.27.7%，rs3761581-A：72.8%vs.53.3%，P均＜0.05）；APJ基因2個(gè)位點(diǎn)突變等位基因頻率在高血壓組和對(duì)照組間分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（rs7119375-A：29.2%vs.31.3%，rs9943582-T：33.2%vs.34.4%，P均＞0.05）。女性的5個(gè)位點(diǎn)突變等位基因頻率在高血壓組和對(duì)照組間分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＞0.05）。
　　2.調(diào)整年齡、體質(zhì)指數(shù)、空腹血糖后

4、，無(wú)論男性還是女性，攜帶rs3115757-C或rs56204867-C或rs3761581-A突變等位基因者患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加［比值比（OR）男性分別為6.341、2.410和1.949，女性分別為2.069、2.052和2.000，P均＜0.05］。
　　3.高血壓的最佳基因-基因作用模型男、女均為apelin rs3761581-apelin rs3115757-APJ rs7119375模式。
　　4.調(diào)整年齡后

5、，男性ape linrs3115757-C突變等位基因攜帶者baPWV明顯大于野生等位基因攜帶者（P＜0.01）；攜帶apelin rs56204867-C的女性高血壓人群baPWV異常的風(fēng)險(xiǎn)增加（OR＝2.087，P＜0.05）。
　　5.調(diào)整年齡后，男性APJ rs9943582-T突變等位基因攜帶者CRAE明顯大于rs9943582-C野生等位基因攜帶者（P＜0.05）；攜帶APJ rs9943582-T的男性高血壓人群發(fā)生

6、視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈狹窄的風(fēng)險(xiǎn)降低（OR＝0.108，P＜0.05）。
　　結(jié)論：
　　apelin基因的3個(gè) SNPs rs3115757、rs56204867、rs3761581及APJ基因rs7119375與高血壓有關(guān)；ape lin基因rs56204867與女性高血壓人群大中動(dòng)脈彈性下降有關(guān)；APJ基因rs9943582與男性高血壓人群眼底動(dòng)脈狹窄有關(guān)。提示調(diào)查地區(qū)人群apelin-APJ系統(tǒng)基因多態(tài)性與高血壓及高血壓血管