分化劑誘導Eca-109細胞p16基因啟動子DNA結合蛋白的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、結論:1.8-Br-cAMP和quercetin可導致人食管癌Eca-109細胞DNA結合蛋白組成成分的改變,增加了58KD、64KD和66KD的核基質蛋白成分,并且使14KD、17KD和18KD的核基質蛋白成分含量增多,使92KD的核基質蛋白成分含量減少.2.66KD,58KD的核基質DNA結合蛋白可與p16基因啟動子(p16基因外顯子1α上游-869bp片段)結合,啟動p16基因轉錄,上調p16mRNA表達.提示,66KD,58KD

2、的核基質DNA結合蛋白對p16基因表達調控有重要意義.3.從Southwestern印跡和DNA結合蛋白定位結果來看,與p16基因外顯子1α上游-869bp片段結合的DNA結合蛋白主要位于胞核,核外也有;可以推測,核外DBP是未發(fā)生核轉位的蛋白成分,提示,胞質的DNA結合蛋白有潛在結合能力;并且從DNA結合蛋白定位結果來看,大細胞結合潛力較強.4.8-Br-cAMP和quercetin可導致人食管癌Eca-109細胞PCNA表達減弱,并

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