分化劑誘導(dǎo)Eca-109細(xì)胞p16基因啟動子DNA結(jié)合蛋白的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、結(jié)論:1.8-Br-cAMP和quercetin可導(dǎo)致人食管癌Eca-109細(xì)胞DNA結(jié)合蛋白組成成分的改變,增加了58KD、64KD和66KD的核基質(zhì)蛋白成分,并且使14KD、17KD和18KD的核基質(zhì)蛋白成分含量增多,使92KD的核基質(zhì)蛋白成分含量減少.2.66KD,58KD的核基質(zhì)DNA結(jié)合蛋白可與p16基因啟動子(p16基因外顯子1α上游-869bp片段)結(jié)合,啟動p16基因轉(zhuǎn)錄,上調(diào)p16mRNA表達(dá).提示,66KD,58KD

2、的核基質(zhì)DNA結(jié)合蛋白對p16基因表達(dá)調(diào)控有重要意義.3.從Southwestern印跡和DNA結(jié)合蛋白定位結(jié)果來看,與p16基因外顯子1α上游-869bp片段結(jié)合的DNA結(jié)合蛋白主要位于胞核,核外也有;可以推測,核外DBP是未發(fā)生核轉(zhuǎn)位的蛋白成分,提示,胞質(zhì)的DNA結(jié)合蛋白有潛在結(jié)合能力;并且從DNA結(jié)合蛋白定位結(jié)果來看,大細(xì)胞結(jié)合潛力較強(qiáng).4.8-Br-cAMP和quercetin可導(dǎo)致人食管癌Eca-109細(xì)胞PCNA表達(dá)減弱,并

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