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文檔簡介
1、目的:1、研究紅花黃色素(SY)對缺氧缺血性腦損傷(HIBD)新生大鼠腦海馬CA1區(qū)APE/Ref-1蛋白表達及神經細胞凋亡的影響。 2、探討缺氧缺血后APE/Ref-1蛋白的表達在海馬CA1區(qū)的變化與該區(qū)神經元凋亡之間的內在聯(lián)系。 3、探討紅花黃色素對缺氧缺血性腦損傷神經細胞保護作用的可能機制。 方法:新生7日齡Sprague-Dawley(SD)大鼠72只,體重12-16g。通過隨機數(shù)字表隨機分為三組:(1)
2、假手術組(24只):僅游離左右兩側頸總動脈,不結扎,直接縫合皮下組織及皮膚。不作注射藥物等其他處理。(2)缺氧缺血(HIBD)組(24只):建立HIBD模型后不再作其他處理。(3)紅花黃色素(SY)組(24只):建立HIBD模型后,分別在造模后即刻、造模后4h給予腹腔注射紅花黃色素3mg/kg。每組分別于造模后6h、12h、24h、48h各處死6只,灌注固定后取腦組織常規(guī)石蠟包埋、切片,采用TUNEL方法檢測海馬CA1區(qū)神經細胞的凋亡,
3、免疫組織化學染色法檢測APE/Ref-1的表達。測定凋亡的陽性細胞數(shù)及APE/Ref-1表達的陽性細胞數(shù)。用SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件進行數(shù)據分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。 結果: 1、TUNEL檢測神經細胞凋亡的結果: (1)假手術組:新生大鼠腦海馬CA1區(qū)可見少量凋亡的神經細胞,各時間點之間無顯著差異(p>0.05)。 (2)HIBD組:凋亡細胞增加明顯,且隨時間變化呈上升趨勢,差異有統(tǒng)計
4、學意義(p<0.05)。與假手術組在12h、24h、48h相比,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。 (3)SY組:在6h凋亡的細胞數(shù)比HIBD組在6h凋亡的細胞數(shù)減少,但差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。在12h、24h、48h凋亡的細胞數(shù)則比HIBD組減少明顯,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。 2、免疫組織化學染色法檢測APE/Ref-1表達的結果: (1)假手術組:新生大鼠腦海馬CA1區(qū)可見APE/Ref-
5、1廣泛表達,各時間點之間無顯著差異(p>0.05)。 (2) HIBD組:APE/Ref-1表達下降明顯,差異隨時間變化有統(tǒng)計學意義(p<0.05),與假手術組相比差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。 (3)SY組:在6h,APE/Ref-1表達的陽性細胞數(shù)與假手術組相比,差異未見有統(tǒng)計學意義。在各時間點APE/Ref-1表達下降程度則均比HIBD組明顯減輕,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。 3、通過對比海馬CA
6、1區(qū)神經細胞凋亡與APE/Ref-1表達的陽性細胞的變化趨勢:隨著APE/Ref-1表達的陽性細胞數(shù)的減少,海馬CA1區(qū)凋亡的神經細胞逐漸增多。 結論: 1、紅花黃色素能明顯抑制缺氧缺血后APE/Ref-1表達的下降,明顯減少神經細胞的凋亡,對神經系統(tǒng)具有保護作用。 2、APE/Ref-1的表達可能在抗神經細胞的凋亡中起著重要的作用。 3、紅花黃色素對缺氧缺血新生大鼠的腦保護作用機制可能與抑制APE/Re
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