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文檔簡(jiǎn)介
1、 本論文是想通過檢測(cè)乳腺癌組織與正常組織及細(xì)胞中KLK6的表達(dá)量的變化來探討該基因在乳腺癌中的功能?! ∧康模航z測(cè)KLK6mRNA表達(dá)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR的方法。分析KLK6mRNA的表達(dá)與乳腺癌有無轉(zhuǎn)移、雌激素受體、孕激素受體、乳腺癌相關(guān)基因CerbB-2等臨床病理特征的關(guān)系,探討其臨床意義。另外探討乳腺癌細(xì)胞株MCF-7中KLK6基因和蛋白質(zhì)表達(dá)被干涉后細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡的變化?! 》椒ǎ翰捎脤?shí)時(shí)熒光定量PCR的
2、方法,以SYBRGreenI為熒光染料、管家基因GAPDH作為內(nèi)對(duì)照、梯度稀釋的重組質(zhì)粒為模板制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,定量出33例乳腺癌切除的組織中KLK6基因mRNA的表達(dá)量,分析KLK6mRNA的表達(dá)量與ER、PR及腫瘤轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。用體外化學(xué)合成的siRNA干擾乳腺癌細(xì)胞株MCF-7中KLK6基因,分別用實(shí)時(shí)定量PCR的方法和流式細(xì)胞儀檢測(cè)KLK6基因mRNA和蛋白質(zhì)的干擾效果,結(jié)合細(xì)胞周期,細(xì)胞凋亡及細(xì)胞形態(tài)分析KLK6在MCF-7中的功
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