非小細胞肺癌腦轉移放療聯(lián)合靶向治療的臨床分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景與目的:
   非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)腦轉移發(fā)生率較高且預后不佳。放療是腦轉移瘤最常用的治療方法。近年來研究表明,靶向治療對晚期NSCLC的治療取得了一定的進展。本研究試圖探討放療聯(lián)合表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療NSCLC腦轉移的臨床價值。
   方法:
   回顧性分析43例NSCLC腦轉移患者的臨床資料,其中放療聯(lián)合EG

2、FR-TKI治療38例,單純EGFR-TKI治療5例。放療采用直線加速器6MV的X線三維適形技術同步或先后行全腦照射(WBRT)和病灶局部加量的方式,全腦照射劑量DT30Gy-40Gy,局部加量DT14Gy-20Gy。常規(guī)分割,2Gy/次,每周5次。EGFR-TKI治療口服吉非替尼250 mg/d或厄洛替尼150 mg/d,直到疾病進展、死亡、發(fā)生不可耐受的不良反應。觀察近期療效和生存率,進行預后影響因素的單因素分析和通過COX比例風險

3、模型進行多因素分析。所有數(shù)據(jù)均運用SPSS18.0軟件包進行統(tǒng)計學處理,采用Kaplan-Meier法進行生存分析并描繪生存曲線,并進行Log-rank時序檢驗,所有統(tǒng)計結果以P<0.05認為有統(tǒng)計學意義。
   結果:
   全組43例,顱內病灶達完全緩解(CR)2例,部分緩解(PR)28例,穩(wěn)定(SD)10例,進展(PD)3例,客觀緩解率(ORR,CR+PR)為69.8%(30/43);疾病控制率(DCR,CR+PR

4、+SD)為93.0%(40/43)。顱外病灶共有41例,其中治療過程中出現(xiàn)顱外轉移病灶的3例,完全緩解0例,部分緩解11例,疾病穩(wěn)定24例,疾病進展6例,客觀有效率為26.8%(11/41),疾病控制率為85.4%(35/41)。本組中位無進展生存期(PFS)為9個月(95%CI,6.9-11.0個月),中位總生存時間(OS)為17個月(95%CI,12.1-27.9個月)。多因素分析顯示PFS與PS評分、病理類型、顱外病灶數(shù)目相關(P

5、分別為0.001、0.021和0.041)。而OS僅與PS評分、顱外病灶數(shù)目相關(P分別為0.000、0.021)。單純EGFR-TKI治療的5例患者中,1例顱內轉移瘤PR維持6個月,2例顱內轉移瘤SD達1年,l例顱內轉移瘤SD維持4個月,1例2個月后顱內轉移瘤PD。
   結論:
   NSCLC腦轉移應用EGFR-TKI藥物治療具有一定的療效,EGFR-TKI藥物聯(lián)合腦部放療是NSCLC腦轉移的一種可選擇的治療方式。

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