黃精多糖預(yù)處理對(duì)乳鼠心肌細(xì)胞缺氧-復(fù)氧損傷的保護(hù)作用.pdf

1、目的:研究黃精多糖(Pohygonatum Sibiricmu Polyxaccharides,PSP)預(yù)處理對(duì)乳鼠心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧(Anoxia/Reoxygenation,A/R)損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。
　　 方法:實(shí)驗(yàn)用SD新生大鼠(出生1～3d),雌雄不拘,常規(guī)方法培養(yǎng)心肌細(xì)胞,在培養(yǎng)48h后隨機(jī)分為4組:正常對(duì)照組(Control組)、缺氧/復(fù)氧組(A/R組)、缺氧預(yù)處理(Anoxia Preconditionin

2、g,APC)組(APC+A/R組,3次短暫缺氧復(fù)氧,再進(jìn)行A/R操作)、PSP預(yù)處理組(PSP+A/R組)。對(duì)以下指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè):①細(xì)胞存活率(MTT法):②試劑盒檢測(cè)培養(yǎng)液中乳酸脫氫酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)含量；③流式細(xì)胞儀檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡率；④流式細(xì)胞儀檢測(cè)心肌細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度。
　　 結(jié)果:①細(xì)胞存活率:A/R組(43.18±3.10％)顯著低于Control組(94.

3、224±1.56％)、APC+A/R組(72.98±2.94％)、PSP+A/R組(69.82±3.17％)(均p<0.01)；APC+A/R組與PsP+A/R組相比,無(wú)顯著性差異(p>0.05)。②培養(yǎng)液中LDH活性:A/R組(53.51±2.92U/L)顯著高于Control組(11.29±1.35U/L)、APC+A/R組(21.35±1.38U/L)、PSP+A/R組(23.35±1.98U/L)(均p<0.01)；APC+A/

4、R組與PSP+A/R組相比,無(wú)顯著性差異(p>0.05)。③培養(yǎng)液中SOD活性:A/R組(6.34±0.95U/L)顯著低于Control組(13.84±1.36U/L)、APC+A/R組(11.59±1.67U/L)、PSP+A/R組(12.25±1.88U/L)(均p<0.01)；APC+A/R組與PSP+A/R組相比,無(wú)顯著性差異(p>0.05)。④培養(yǎng)液中MDA含量:A/R組(1.68±0.16μmol/L)顯著高于Contro

5、l組(0.42±0.09μmol/L)、APC+A/R組(O.81±0.09μmol/L)、PSP+A/R組(0.79±0.08μmol/L)(均p<0.01)；APC+A/R組與PSP+A/R組相比,無(wú)顯著性差異(p>0.05)。⑤心肌細(xì)胞凋亡率:A/R組(34.27±1.94％)顯著高于Control組(6.62±0.68％)、APC+A/R組(14.35±1.12％)、PSP+A/R組(17.68±1.87％)(均p<0.01)；

6、APC+A/R組與PSP+A/R組相比,無(wú)顯著性差異(p>0.05)。⑥平均胞內(nèi)鈣熒光強(qiáng)度值(反映細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度):A/R組(164.66±20.42)顯著高于Control組(4.86±0.76)、APC+A/R組(24.17±3.82)、PSP+A/R組(21.25±2.29)(均p<0.01)；APC+A/R組與PSP+A/R組相比,無(wú)顯著性差異(p>0.05)。
　　 結(jié)論:從細(xì)胞水平驗(yàn)證了PSP預(yù)處理可減輕心肌細(xì)胞