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文檔簡介
1、目的:研究中藥成分CDP(二磷酸胞苷)對人直腸癌 HCT-15細胞增殖影響,并探討其可能的機制。
方法:體外培養(yǎng)人直腸癌HCT-15細胞,MTT法(四甲基偶氮唑鹽比色法)觀察不同濃度中藥成分 CDP(0、25、50、75、100、125 umol/L)處理(24h、48h、72h)后其增殖變化,倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)學(xué)變化。流式細胞儀檢測細胞周期。RT-PCR檢測中藥成分CDP對HCT-15細胞Sfrp2的mRNA的表達變化。
2、Western blotting檢測中藥成分CDP對HCT-15細胞Sfrp2的蛋白表達變化。
結(jié)果:四甲基偶氮唑鹽比色法(MTT)結(jié)果分析表明中藥成分 CDP能顯著抑制HCT-15細胞分裂增殖,其抑制率隨著藥物濃度的升高而增強;隨著時間的延長抑制效應(yīng)無明顯增強;倒置顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)被中藥成分CDP處理后的直腸癌HCT-15細胞密度呈劑量性減低,體積縮小、融為空泡、并且漂浮于培養(yǎng)基等細胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征;用流式細胞術(shù)檢測細胞周期
3、觀察到中藥成分CDP將直腸癌HCT-15細胞阻滯在S期,呈現(xiàn)劑量依賴性。采用50、75、100 umol/L中藥成分 CDP作用于直腸癌HCT-15細胞24h,RT-PCR檢測Sfrp2的mRNA的表達逐漸增加,呈現(xiàn)劑量依賴性。采用50、75、100 umol/L中藥成分 CDP作用于直腸癌HCT-15細胞24h,用Western blotting檢測Sfrp2的蛋白表達量逐漸增加,呈現(xiàn)劑量依賴性。
結(jié)論:中藥成分CDP能夠抑
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