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文檔簡介
1、目的:研究MAPK通路信號在人早孕絨毛組織中的表達,探討IGF-1對體外培養(yǎng)的人早孕滋養(yǎng)細胞的調(diào)節(jié)作用以及MAPK通路對這些作用的影響,闡明胚胎植入過程中滋養(yǎng)細胞發(fā)揮生理功能的部分分子機制。 方法:以妊娠5-7周的正常和自然流產(chǎn)絨毛組織為標本,應(yīng)用免疫組化、WesternBlot、圖像分析等方法,檢測MAPK通路信號在人早孕絨毛組織中的表達部位、表達水平;以體外培養(yǎng)的人早孕滋養(yǎng)細胞為標本,分別用細胞ELISA法、MTT法、化學(xué)發(fā)
2、光法以及割傷法觀察IGF-1在滋養(yǎng)細胞增殖、分化、侵入中的調(diào)節(jié)作用以及MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對這些作用的影響。 結(jié)果:(1)免疫組化結(jié)果顯示:妊娠5-7周正常組絨毛組織中,磷酸化(活化型)ERK在細胞滋養(yǎng)細胞和合體滋養(yǎng)細胞呈陽性或強陽性染色,以細胞漿著色為主,而在自然流產(chǎn)組絨毛組織中,呈弱陽性或陰性染色,以合體滋養(yǎng)細胞胞漿著色為主;磷酸化p-38和磷酸化JNK在正常組絨毛細胞滋養(yǎng)細胞和合體滋養(yǎng)細胞中均呈陽性染色;而在自然流產(chǎn)組中,
3、二者在細胞滋養(yǎng)細胞呈陽性染色,在合體滋養(yǎng)細胞則呈陰性染色。(2)WesternBlot結(jié)果顯示:磷酸化ERK在妊娠5-7周正常組和自然流產(chǎn)組絨毛均有表達,但在正常早孕組中表達水平明顯高于自然流產(chǎn)組。(3)細胞ELISA法檢測滋養(yǎng)細胞中ERK的相對激酶活性,結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同濃度IGF-1均能激活ERK,且在0.1-100nM范圍內(nèi),隨IGF-1濃度增高,激酶活性增強;ERK通路的特異性阻斷劑U0126可抑制滋養(yǎng)細胞內(nèi)ERK激活。(4)MTT
4、法測定滋養(yǎng)細胞的增殖活性,結(jié)果發(fā)現(xiàn),IGF-1可促進滋養(yǎng)細胞增殖,且在0.1-100nM范圍內(nèi),隨IGF-1濃度增高,滋養(yǎng)細胞增殖活性增強;U0126可抑制IGF-1對滋養(yǎng)細胞的促增殖作用。(5)化學(xué)發(fā)光法檢測滋養(yǎng)細胞HCG含量,結(jié)果表明,IGF-1可促進滋養(yǎng)細胞分泌HCG,且在0.1-100nM范圍內(nèi),隨IGF-1濃度增高,滋養(yǎng)細胞分泌HCG增加;U0126可抑制滋養(yǎng)細胞中HCG分泌。(6)割傷法測定滋養(yǎng)細胞的遷移活性,結(jié)果表明,IG
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