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文檔簡介
1、 本文對頭孢呋辛酯異構(gòu)體分離、表征及晶型轉(zhuǎn)化進(jìn)行研究,文章的第一部分探討一種新型結(jié)晶分離方法,實(shí)現(xiàn)對頭孢呋辛酯非對映異構(gòu)體混合物的分離,并對所得異構(gòu)體的晶體學(xué)性質(zhì)進(jìn)行深入的探討,這一部分共分為兩章?! 〉谝徽潞唵谓榻B手性與非對映體藥物、頭孢呋辛酯非對映體的分離和晶型轉(zhuǎn)化這三個方面的研究概況,并闡述這一部分工作的選題意義和所取得的研究成果;第二章對頭孢呋辛酯非對映體的分離和晶體學(xué)性質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)的研究。 本文的第二部分致力于探討一種可
2、以模擬細(xì)胞膜環(huán)境的模型,該模型應(yīng)用磷酸脂黏附反相色譜法測定藥物的logk′值,以討論藥物結(jié)構(gòu)和保留時間之間的關(guān)系。本文在已有研究的基礎(chǔ)上更加深入的探討了這種黏附方法,并首次用于嘌呤類藥物的結(jié)構(gòu)與保留行為的研究,這部分也分成兩章闡述。第三章介紹色譜法在藥物膜滲透系數(shù)測定的應(yīng)用和進(jìn)展、磷酸脂動態(tài)黏反相色譜法在這一領(lǐng)域的研究概況、以及這部分研究的意義和所取得的成果;第四章深入探討了磷酸脂在反相色譜柱上的黏附方法,并通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)這種方法具有良好
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