rhIL-24、EGCG對肺癌生長和腫瘤血管生成抑制的基礎(chǔ)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：本研究擬構(gòu)建新的pET-21a-IL-24重組質(zhì)粒表達(dá)系統(tǒng)，并在大腸桿菌中獲得穩(wěn)定的高效表達(dá)，將表達(dá)產(chǎn)物純化、復(fù)性后得到部分純化人重組白細(xì)胞介素24(rhIL-24)蛋白。檢測其刺激外周血單個核細(xì)胞(PBMC)分泌細(xì)胞因子的生物學(xué)活性，觀察其在體內(nèi)外對肺癌細(xì)胞生長的抑制效應(yīng)、凋亡效應(yīng)以及抗腫瘤血管生成作用。為原核表達(dá)IL-24蛋白重組藥物的研制奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。茶多酚主要成分EGCG也具有高效無毒的抗腫瘤特性，本實(shí)驗(yàn)擇其與IL-24進(jìn)

2、行比照研究。　　結(jié)論：　　1.pET-21a(+)-IL-24重組表達(dá)系統(tǒng)能高效表達(dá)rhIL-24蛋白?！　?.獲得初步純化的rhIL-24蛋白?！　?.rhIL-24具有免疫刺激作用?！　?.rhIL-24、EGCG對A549肺癌細(xì)胞的抑制作用均具有顯著時間依賴性和劑量依賴性，其IC50分別是203.36μg/ml、46.54μg/ml。 5.rhIL-24使A549肺癌細(xì)胞出現(xiàn)G2/M阻滯；EGCG使S期細(xì)胞比例增

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