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1、目的:通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)的方法擴(kuò)增人類白細(xì)胞抗原Ⅰ類分子中B抗原的識(shí)別基因,檢測(cè)乳腺癌患者外周血淋巴細(xì)胞HLA-B基因的表達(dá)情況,探討外周血淋巴細(xì)胞HLA-B mRNA表達(dá)與乳腺癌的分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系,為檢測(cè)乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展、淋巴轉(zhuǎn)移提供有價(jià)值的評(píng)估指標(biāo)。
方法:設(shè)計(jì)、篩選HLA-B的特異性引物,以管家基因葡萄糖-3-磷酸脫氫酶(glucose3-phosphate dehydrogenase,G3
2、PDH)作為內(nèi)參照,運(yùn)用RT-PCR擴(kuò)增HLA-B mRNA和G3PDH mRNA。收集35例乳腺癌患者(分為無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和Ⅰ-Ⅱ期組、Ⅲ-Ⅳ期組)和20例正常人、20例乳腺良性腫塊患者的抗凝外周血,提取外周血淋巴細(xì)胞,用RT-PCR擴(kuò)增HLA-B mRNA,其瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果采用凝膠分析軟件Gel pro4.0分析其積分光密度值(IOD),檢測(cè)HLA-BmRNA的基因表達(dá)。
結(jié)果:⑴乳腺癌患者PBL H
3、LA-B mRNA的表達(dá)明顯低于正常對(duì)照組和良性對(duì)照組的PBL HLA-B mRNA的表達(dá)(P<0.01);⑵正常對(duì)照組的PBL HLA-B mRNA的表達(dá)與良性對(duì)照組的PBL HLA-B mRNA的表達(dá)無顯著差異(P>0.05);⑶乳腺癌患者中無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的PBL HLA-B mRNA的表達(dá)相比,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的表達(dá)低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.05);⑷乳腺癌患者中Ⅰ-Ⅱ期組和Ⅲ-Ⅳ期組的PBL HLA-B mRNA的表
4、達(dá)相比,Ⅲ-Ⅳ期組的表達(dá)低于Ⅰ-Ⅱ期組(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
結(jié)論:①乳腺癌患者外周血淋巴細(xì)胞HLA-B mRNA表達(dá)的降低,尤其是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移乳腺癌和Ⅲ-Ⅳ期組更為顯著,導(dǎo)致抗原遞呈能力缺陷,提示宿主HLA的狀態(tài)與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移相關(guān),可能是乳腺癌通過HLA途徑逃逸機(jī)體免疫監(jiān)視的重要表現(xiàn)。②PBL HLA-B mRNA的表達(dá)水平能夠反映乳腺癌進(jìn)展的程度和淋巴轉(zhuǎn)移的狀況,對(duì)乳腺癌的早期輔助診斷、治療和術(shù)后隨訪
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