番茄紅素對氟致肝細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護作用.pdf

1、目的：研究番茄紅素對氟致肝細(xì)胞的氧化應(yīng)激損傷的保護作用。方法：正常人肝細(xì)胞貼壁24小時后加入含氟培養(yǎng)液（4mg/L），染氟48小時后加入拮抗物（4mg/L）。染氟48h和加入拮抗物48h后分別測定細(xì)胞外液超氧化物歧化酶（SOD）活性，細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）活力、超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量和細(xì)胞凋亡水平。結(jié)果：1.生長曲線：與正常組比較，染氟組細(xì)胞生長速度緩慢，數(shù)量減少，指數(shù)生長期縮短，平臺期提前

2、；與染氟組比較，拮抗組細(xì)胞生長速度恢復(fù)，數(shù)量增加，指數(shù)生長期延長，平臺期推后，但細(xì)胞數(shù)量比正常組少。2.細(xì)胞形態(tài)學(xué)：與正常組比較，隨著染氟時間增加染氟組細(xì)胞逐漸脫壁、單獨生長，細(xì)胞結(jié)構(gòu)模糊、伸展不足；與染氟組比較，拮抗組細(xì)胞脫壁情況減少，恢復(fù)正?！皪u式”生長，但細(xì)胞數(shù)量少于正常組，細(xì)胞結(jié)構(gòu)與正常組類似。3.細(xì)胞外液：細(xì)胞貼壁24h后總蛋白含量、SOD活性各組無區(qū)別；染氟48h后與正常組比染氟組的總蛋白含量升高（P<0.05），SOD活性

3、降低（P<0.05）；加入拮抗物48h后，兩拮抗組與染氟組比較，總蛋白含量降低（P<0.05），SOD活性升高（P<0.05）。4.細(xì)胞內(nèi)：染氟組與正常組比較，總蛋白含量、SOD活性、MDA含量、GSH-Px活性有差異（P<0.05）；兩拮抗組與染氟組比較有同樣變化（P<0.05）。5.細(xì)胞凋亡：染氟組與正常組比較，細(xì)胞凋亡升高（P<0.05）；兩拮抗組比染氟組細(xì)胞凋亡降低（P<0.05）。6.GSH-Px活力與細(xì)胞凋亡呈負(fù)相關(guān)（r=-