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文檔簡介
1、目的:
觀察番茄紅素對腫瘤壞死因子α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)誘導的人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)損傷模型,基質金屬蛋白酶(metalloproteases,MMP)-9的表達的抑制作用,進一步探討該藥的藥理作用,為該藥的臨床應用提供可靠的實驗依據(jù)。
方法:
體外培養(yǎng)HUVEC,并根據(jù)不同的實驗
2、目的分為5組:
?。?)空白對照組(A組);
(2)TNF-α組(B組,加入終濃度為50ng/mL TNF-α作用24h);
?。?)番茄紅素低劑量組(B組:HUVEC細胞經(jīng)1μmol/L番茄紅素預處理1h后,加入50ng/mL的TNF-α孵育24h);
?。?)番茄紅素中劑量組(C組:TNF-α+5μmol/L番茄紅素);
?。?)番茄紅素高劑量組(D組:TNF-α+10μmol/L番茄紅素)
3、。
孵育結束后,WST-1法檢測HUVEC細胞增殖情況,ELISA檢測MMP-9產(chǎn)生,明膠酶譜實驗檢測MMP-9的活性改變情況。分別提取核蛋白和胞漿蛋白,Western blot檢測(蛋白質印跡法) NF-κB p65核轉位,以及胞漿磷酸化I-κB的水平改變情況。
結果:
?。?)0~10μmol/L番茄紅素對細胞無明顯毒性作用。當其濃度為15μmol/L時,細胞活性降低了7%;
?。?)50ng/m
4、L TNF-α作用24h后,對HUVEC生長抑制率為32%,而1,5,10μmol/L番茄紅素預處理HUVEC后,生長抑制率分別降至20.4%,14.6%和4.51%;
?。?)TNF-α誘導HUVEC后,MMP-9濃度為(1.17±0.24)ng/ml,1,5,10μmol/L番茄紅素能以劑量依賴性方式抑制TNF-α誘導的MMP-9產(chǎn)生,并能抑制其活性;
(4)正常對照組細胞核內幾乎未檢測到NF-κB的活性亞基p65
5、;TNF-α處理24h后,核內p65亞基顯著增多。不同濃度番茄紅素處理后,細胞核內p65亞基含量隨著濃度的增高而降低;
?。?)HUVEC在靜息狀態(tài)下,胞漿內I-κB磷酸化水平很低。TNF-α誘導后, I-κB磷酸化水平迅速增高。番茄紅素預處理能有效抑制I-κB的降解。
結論:
?。?)番茄紅素能抑制TNF-α誘導的HUVEC細胞表達MMP-9;
?。?)番茄紅素抑制MMP-9的產(chǎn)生可能與抑制NF-κB
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