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
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文檔簡介
1、目的:研究不同濃度的促生長激素釋放肽Ghrelin對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)體外誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)生成活性氧(ROS)、分泌內(nèi)皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)的影響,從而觀察Ghrelin對AngⅡ體外誘導(dǎo)HUVECs損傷的保護(hù)作用。 方法:體外培養(yǎng)的HUVECs,隨機(jī)分為4組:正常對照組;Ghrelin(10-7mol/L)組;AngⅡ(10-7mol/L)組;AngⅡ(10-7mol/L)+Ghre
2、lin不同濃度組:(Ghrelin 10-8mol/L、10-7mol/L和10-6mol/L三個濃度組)。每組設(shè)6個復(fù)孔。用AngⅡ和Ghrelin聯(lián)合干預(yù)細(xì)胞18小時(shí)后,采用放射免疫方法測定ET-1含量;硝酸還原酶法測定NO含量;流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞內(nèi)ROS水平。 結(jié)果:AngⅡ(10-7mol/L)作用于HUVECs 18小時(shí),ROS和ET-1顯著高于正常對照組(21.44±2.19對照2.95±0.89;111.33±7.
3、90對照43.20±9.66;P<0.01),NO含量顯著降低(26.63±3.62對照57.61±2.38,P<0.01);Ghrelin 呈濃度依賴性地顯著減少AngⅡ誘導(dǎo)的ROS生成及ET-1釋放,且明顯促進(jìn)NO生成(P<0.05)。但Ghrelin(10-7mol/L)對基礎(chǔ)ROS、ET-1及NO分泌均無明顯影響(P>0.05)。 結(jié)論: 1、AngⅡ(10-7mol/L)顯著促進(jìn)體外培養(yǎng)的HUVECs ROS生
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