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文檔簡介
1、目的: 采用脂多糖(lipopolysaceharide,LPS)誘導體外培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞(humanumbilical vascular endothelial cells,HUVECs)活化,復制體外血管內(nèi)皮細胞 (vascul-ar endothelial cells,VECs) 損傷模型,觀察喬松素對損傷血管內(nèi)皮細胞的影響,從而探討喬松素對內(nèi)皮細胞可能的保護作用及其機制,為蜂膠黃酮化合物抗動脈粥樣硬化 (Ather
2、osclerosis,AS)的作用提供理論依據(jù)。 方法: 1.膠原酶消化灌注法培養(yǎng)HUVECs。 2.硅膠柱層析法和質(zhì)譜法分離鑒定泰安柏樹蜂膠中黃酮類化合物喬松素。 3.建立人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞脂多糖損傷模型。 4.倒置顯微鏡下觀察HUVECs的形態(tài)變化。 5.MTT比色法觀察喬松素對HUVECs活性的影響。 6.酶聯(lián)免疫雙抗體夾心法(enzyme linked immunosor
3、bent assay,ELISA)檢測細胞上清液中血管假血友病因子(von Willebrand factor,v WF)含量。 7.脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導的缺口末端標記法(Terminal-deoxynucleotidylTransferase mediated Nick End Labeling,TUNEL)檢測HUVECs凋亡率。 結(jié)果: 1、MTT法觀察HUVECs活性:模型組HUVECs活性低于對
4、照組,有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。100~200mg/L 喬松素可抑制LPS誘導的HUVECs活性降低,與模型組比較有統(tǒng)計學意義(p<0.01),呈現(xiàn)一定的濃度和時間依賴趨勢。 2、ELISA 法檢測 vWF 含量:模型組 vWF 含量高于對照組,有統(tǒng)計學意義(p<0.01)。不同濃度喬松素組vWF含量低于模型組,有統(tǒng)計學意義(P<0.01),呈現(xiàn)一定的濃度和時間依賴趨勢。 3、TUNEL 法檢測 HUVECs 凋亡
5、率:模型組內(nèi)皮細胞凋亡率高于對照組,不同濃度喬松素組HUVECs凋亡率低于模型組,有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結(jié)果呈現(xiàn)出一定的喬松素濃度和時間依賴趨勢。 4、喬松素與辛伐他汀鈉聯(lián)合用藥:析因分析結(jié)果顯示,喬松素或辛伐他汀鈉單一藥物預處理組與未用藥物組比較,細胞活性增強、細胞凋亡率及vWF含量均降低,有統(tǒng)計學意義(P<0.01);用喬松素和辛伐他汀鈉聯(lián)合預處理組與單一藥物預處理組比較,細胞活性增強、細胞凋亡率及vWF含量均降低,
6、有統(tǒng)計學意義(p<0.01)。各項指標 A2 水平和B2水平的均數(shù)之差均
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