2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:p33ING1b是1996年被發(fā)現(xiàn)的,它具有多種生物學功能,在細胞生長的負調控、增殖、衰老、腫瘤的錨著依賴性生長、凋亡及細胞周期調控點的調節(jié)等方面發(fā)揮作用.該試驗的目的是要了解p33ING1b在衰老和年輕細胞中的表達情況,以及它在衰老和年輕細胞中發(fā)揮DNA損傷修復和促進凋亡的功能的差異.方法:(1)克隆了p33ING1b 5'端調控區(qū),并構建了熒光素酶報告基因的載體pGL3-Basic-1.在此基礎上構建其5'端缺失體,轉染人胚肺

2、二倍體成纖維細胞,觀察在年輕細胞和衰老細胞中的表達情況.(2)通過RT-PCR分析p33ING1b、p47ING1a和p24ING1c在年輕細胞、衰老細胞、H<,2>O<,2>處理的早衰細胞、靜止期細胞及腫瘤細胞Lovo和HEPG2中的表達情況.(3)克隆了p33ING1b蛋白質編碼序列,并構建了腺病毒表達載體Adeno-33.將Adeno-33與經過紫外線照射的pRL-CMV共轉染年輕和衰老HDF細胞,觀察對帶有海腎熒光素酶報告基因的

3、DNA損傷修復的作用.通過單細胞電泳觀察了對細胞內基因組DNA損傷修復的作用.(4)將Adeno-33轉入年輕和衰老HDF細胞中,觀察對H<,2>O<,2>損傷后細胞凋亡的作用.結論:p33ING1b的啟動子在年輕細胞中的活性高于衰老細胞,它在年輕細胞中的表達量高于衰老細胞,是由于在調控序列49~336bp之間存在一個轉錄調控元件.p24ING1c、p33ING1b和p47ING1a在不同的細胞內表達量是有差異的,他們在年輕細胞中的表達

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