睡眠肽DSIP的人工合成及應用初步研究.pdf

1、目的:人工合成目的肽DSIP并分析純化,研究其促眠活性,并進一步研究經鼻腔給藥的促眠作用,同時探索毒副作用,從而為治療失眠癥提供一種人工合成因而不受來源限制、質量易于控制,在失眠癥的治療中取得較好效果、給藥方便并免除不良副作用,可迅速推廣應用的高效外源性促眠藥物。
　　方法:利用生物信息學對已知結構的天然存在睡眠肽進行分析,選擇其α同分異構體并采用全化學合成的固相多肽合成法合成DSIP,通過高效液相色譜和質譜法進行純化分析及鑒定,

2、確定合成的多肽即為設計需要的目的肽并分析其純度。進行分組動物實驗研究目的肽的促眠效果:用大鼠初步判定此人工合成的目的肽DSIP是否具有促眠作用;確認其效用后第一步用新西蘭大耳白兔判定目的肽經靜脈給藥是否如文獻報道的有誘導新西蘭大耳白兔睡眠的作用;第二步研究鼻腔給藥并比較不同劑量DSIP的促眠效果,初步探索出目的肽鼻腔給藥的適宜劑量。最后通過病理學實驗檢測人工合成的睡眠肽DSIP在大中劑量中長期給藥后對腦組織是否有毒性。
　　結果:

3、1.成功合成具有生物活性的睡眠肽DSIP,經高效液相法純化后達到所需要的95％以上純度,質譜法與HPLC法確認合成的是目的肽;2.安裝新西蘭大耳白兔腦電極后兔子仍然存活狀況良好,給藥前后均成功引導出新西蘭大耳白兔的腦電圖,記錄數(shù)據(jù)得到有效分析;3.分析腦電圖并進行統(tǒng)計學檢驗后,鼻腔給藥組、靜脈給藥組新西蘭大耳白兔均與生理鹽水組新西蘭大耳白兔總睡眠時間、慢波睡眠時間統(tǒng)計學有顯著性差異,且給藥組慢波睡眠時間長、總睡眠時間長;4.分析腦電圖并

4、進行統(tǒng)計學檢驗后,鼻腔給藥15 nmol/kg組與30 nmol/kg組及45 nmol/kg組新西蘭大耳白兔總睡眠時間、慢波睡眠時間統(tǒng)計學有顯著性差異,鼻腔給藥30 nmol/kg組、及45nmol/kg組新西蘭大耳白兔與靜注劑量30 nmol/kg組新西蘭大耳白兔總睡眠時間、慢波睡眠時間統(tǒng)計學無顯著性差異;5.中長期大中劑量DSIP靜脈給藥后光鏡下對照組和給藥組的腦組織切片經HE染色經肉眼觀察無明顯差異。
　　結論:1.人工合