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1、的轉(zhuǎn)位被抑制，同時伴有IL-1β和TNF-α釋放的減少；(4)丙泊酚預(yù)處理可減輕酒精性胃黏膜損傷，且這一過程呈劑量依賴性，25 mg/kg劑量為最佳保護劑量；(5)丙泊酚抑制ILR4，MyD88，核內(nèi)NF-κB，胞漿HMGB1的表達，同時抑制Bax/Bcl-2的上調(diào)及IL-1β和TNF-α的釋放。
結(jié)論：(1)TLR4的異常表達可加重小鼠酒精性胃黏膜損傷；(2)胃黏膜損傷過程與TLR4信號通路的下游分子MyD88/NF-κB激
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