版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、浙江大學碩士學位論文肺癌活檢標本中K16mRNA表達水平的研究姓名:余碧蕓申請學位級別:碩士專業(yè):內(nèi)科學(呼吸病學)指導教師:應(yīng)可凈20040401浙江大學碩士學位論文角蛋白家族中另一成員K16(keratin16)一直以來被認為是增殖的標志,在皮膚病領(lǐng)域的扁平苔蘚和銀屑病中表達較高,而在腫瘤領(lǐng)域研究甚少。而浙江大學腫瘤研究所丁佳逸教授在基因芯片篩查中發(fā)現(xiàn)K16在肺癌組織中表達較高,在肺癌組織的濃度是癌旁正常組織濃度的13,8倍,比K1
2、9(6倍)更高。為了迸一步揭示K16與肺癌的關(guān)系,本實驗應(yīng)用熒光定量PCR(fluorescencequantitativePCR,F(xiàn)QPCR)的方法檢測纖支鏡活檢肺癌組織和良性病變組織K16mRNA水平的表達,從而確定K16mRNA在肺癌組織和良性病變組織中表達水平有無差異,探討其能否成為一種新的腫瘤標記物。對象和方法于2003年l1月~2004年2月在浙江大學附屬邵逸夫醫(yī)院收集到纖支鏡活檢標本36例。其中肺癌組26例,包括鱗癌17例
3、,腺癌7例,小細胞肺癌2例,肺良性病變組10例,包括結(jié)核7例,炎癥3例。應(yīng)用熒光定量PCR技術(shù)進行K16mRNA的表達的檢測,得到相應(yīng)的ct值。FQPCR定量分析根據(jù)目的片段K16Ct值,內(nèi)參照GAPDHCt值=K16精確定量。結(jié)果普通PCR檢測結(jié)構(gòu):肺癌組織和良性病變組織的K16經(jīng)過35個PCR循環(huán)均有擴增條帶,但顏色均較淺,而空白對照則無明顯條帶。說明K16在兩者中均有較低的表達。FQPCR檢測結(jié)果:取K16Ct值/GAPDHCt值
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 肺癌活檢組織中PLK1mRNA表達的研究.pdf
- 原發(fā)性肺癌患者血清sFas水平及肺癌組織中sFas mRNA表達的研究.pdf
- MET基因mRNA表達水平在非小細胞肺癌中的意義.pdf
- EGFR、ALK基因在肺癌CT引導下穿刺活檢標本中的檢測.pdf
- Ⅰ型先天性厚甲癥中K6a、K16基因突變點的檢測.pdf
- 纖維支氣管鏡活檢標本P16基因和FHIT基因缺失及其對肺癌診斷的研究.pdf
- 胃鏡標本活檢
- 肺癌組織中p16基因mRNA和蛋白表達及基因異常甲基化的研究.pdf
- 非小細胞肺癌中MAPK-P38α的mRNA表達.pdf
- 子癇前期患者胎盤中的RORγt mRNA和Foxp3 mRNA的表達水平.pdf
- FasL基因的克隆化及其mRNA在肺癌組織中的表達分布.pdf
- 縮短活檢標本病理報告時間
- 腦膠質(zhì)瘤中MT1-MMP基因mRNA表達水平的研究.pdf
- 黑素細胞中白癜風相關(guān)基因-1(vit-1)mRNA表達水平的研究.pdf
- NSCLC中MDR1mRNA、GST-πmRNA水平測定及其產(chǎn)物表達的臨床意義.pdf
- 肺癌組織骨橋蛋白mRNA的表達及其臨床意義.pdf
- DEK在肺癌細胞中的表達水平及其作用機理的研究.pdf
- 非小細胞肺癌中Wip1 mRNA的表達及臨床意義.pdf
- 液體活檢在非小細胞肺癌中的臨床應(yīng)用.pdf
- 血管內(nèi)皮生長因子mRNA在原發(fā)性肺癌中的表達和意義.pdf
評論
0/150
提交評論