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文檔簡介
1、目的:應用實時熒光定量RT-PCR和半定量RT-PCR兩種方法分別測定腦膠質(zhì)瘤標本中.MT1-MMP基因mRNA的表達水平,研究膠質(zhì)瘤惡性程度和MT1-MMP表達水平的關系,為膠質(zhì)瘤的診斷、治療及預后等臨床情況提供參考。 材料和方法:選取2005年6月至2006年6月,天壇醫(yī)院神經(jīng)外科手術切除的膠質(zhì)瘤標本共計34例,其中男17例,女17例,年齡9~76歲,平均年齡48歲。并選擇癲癇行顳前葉和海馬杏仁核切除病人的顳前葉腦組織作為對
2、照標本,共7例。膠質(zhì)瘤均經(jīng)病理證實并按照WHO分類標準對腫瘤進行分級,其中膠質(zhì)瘤Ⅱ級12例,膠質(zhì)瘤Ⅲ級10例,膠質(zhì)瘤Ⅳ級12例,低級別膠質(zhì)瘤12例,高級別膠質(zhì)瘤22例。正常對照腦組織標本7例,正常腦組織標本亦經(jīng)過病理證實,排除合并腫瘤診斷。然后用Trizol試劑提取標本總mRNA,然后進行兩步法逆轉錄PCR擴增eDNA,分別采用實時熒光定量PCR法和PCR半定量法檢測MT1-MMP的mRNA表達水平,均以看家基因GAPDH進行校正。
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