腦膠質(zhì)瘤中MT1-MMP基因mRNA表達(dá)水平的研究.pdf

1、目的:應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR和半定量RT-PCR兩種方法分別測(cè)定腦膠質(zhì)瘤標(biāo)本中．MT1-MMP基因mRNA的表達(dá)水平，研究膠質(zhì)瘤惡性程度和MT1-MMP表達(dá)水平的關(guān)系，為膠質(zhì)瘤的診斷、治療及預(yù)后等臨床情況提供參考。 材料和方法:選取2005年6月至2006年6月，天壇醫(yī)院神經(jīng)外科手術(shù)切除的膠質(zhì)瘤標(biāo)本共計(jì)34例，其中男17例，女17例，年齡9～76歲，平均年齡48歲。并選擇癲癇行顳前葉和海馬杏仁核切除病人的顳前葉腦組織作為對(duì)

2、照標(biāo)本，共7例。膠質(zhì)瘤均經(jīng)病理證實(shí)并按照WHO分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)腫瘤進(jìn)行分級(jí)，其中膠質(zhì)瘤Ⅱ級(jí)12例，膠質(zhì)瘤Ⅲ級(jí)10例，膠質(zhì)瘤Ⅳ級(jí)12例，低級(jí)別膠質(zhì)瘤12例，高級(jí)別膠質(zhì)瘤22例。正常對(duì)照腦組織標(biāo)本7例，正常腦組織標(biāo)本亦經(jīng)過(guò)病理證實(shí)，排除合并腫瘤診斷。然后用Trizol試劑提取標(biāo)本總mRNA，然后進(jìn)行兩步法逆轉(zhuǎn)錄PCR擴(kuò)增eDNA，分別采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法和PCR半定量法檢測(cè)MT1-MMP的mRNA表達(dá)水平，均以看家基因GAPDH進(jìn)行校正。