AML1-ETO9a異構(gòu)體與AML1-ETO融合基因在急性髓系白血病中的共表達(dá)及其臨床意義.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩59頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文AML1ETO9a異構(gòu)體與AML1ETO融合基因在急性髓系白血病中的共表達(dá)及其臨床意義姓名：張宏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：內(nèi)科血液病學(xué)指導(dǎo)教師：陳子興20070501AMLIETOga異構(gòu)體與AMLIETO融合基因在急性髓系白血病中的共表達(dá)及其臨床意義摘要兩組初治CR率無(wú)明顯差別。(2)隨訪緩解時(shí)間t3個(gè)月的67個(gè)病人中初診AE9a陽(yáng)性組與陰性組復(fù)發(fā)率分別為3684％(14／38)、6206％(18／29)。P3個(gè)月的

2、32例復(fù)發(fā)病人中AE9a陽(yáng)性陰性組首次緩解時(shí)間中位值為105(319)月、lO5(1_44)月。P005，不能認(rèn)為陽(yáng)性組復(fù)發(fā)早于陰性組。4(1)14例復(fù)發(fā)的AE9a陽(yáng)性病人中有7例(50％)經(jīng)2～3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化療后一直未達(dá)到CR或很快再次復(fù)發(fā)及至放棄治療，而18例復(fù)發(fā)的AE9a陰性病人中僅有3例(1667％)出現(xiàn)上述情況。P005，復(fù)發(fā)后AE9a陽(yáng)性組較陰性組難以再次到達(dá)CR，預(yù)后較差。(2)對(duì)63例病人進(jìn)行生存分析，AE9a陽(yáng)性組38例，

3、中位生存期為2226個(gè)月，陰性組25例，中位生存期為76個(gè)月。P005，AE9a陽(yáng)性組生存率低于陰性組。結(jié)論AE9a與AE共表達(dá)于具有t(8；21)的AML發(fā)生發(fā)展變化中，并且AE表達(dá)量高于AE9a，兩者具有明顯的正相關(guān)性。AE9a在白血病復(fù)發(fā)中發(fā)揮重要作用。AE9a在白血病中長(zhǎng)期存在很可能是白血病持續(xù)及復(fù)發(fā)的根源。AE9a與AE兩者的共同作用在白血病的發(fā)生發(fā)展變化中有著重要意義。AE9a陽(yáng)性與陰性患者CR率及緩解時(shí)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。AE

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論