AML1-ETO對(duì)DNA修復(fù)功能影響的研究及其初步機(jī)制的探討.pdf

1、目的:研究AML1-ETO在體外對(duì)DNA修復(fù)功能的影響及探討可能的機(jī)制。
　　方法:K562、HL60、293T細(xì)胞轉(zhuǎn)染AML1-ETO、PML-RARa質(zhì)粒后，4Gy放射線處理細(xì)胞，孵育30min后Western blot及實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)DNA修復(fù)相關(guān)蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果:與對(duì)照組相比，AML1-ETO過表達(dá)的細(xì)胞株中γH2AX（DNA雙鏈斷裂的標(biāo)志）表達(dá)無明顯差異。4Gy的放射線照射后AML1-ETO過表達(dá)的K56

2、2、HL60、293T細(xì)胞，NHEJ（非同源末端連接）相關(guān)的修復(fù)蛋白XLF的表達(dá)明顯增加。雖然與對(duì)照組相比，NHEJ相關(guān)的蛋白DNA-PK、KU80表達(dá)也有所增加，但是AML1-ETO、PML-RARa過表達(dá)的細(xì)胞株蛋白表達(dá)并無明顯差異。相同的結(jié)果也見于HR（同源重組）相關(guān)的蛋白P-ATM的表達(dá)，其余的HR相關(guān)的蛋白如MRE11、RAD50、NBS1實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組并無明顯差異。
　　結(jié)論:
　　1. AML1-ETO可以使細(xì)