VDUP1在冠心病患者外周血單個(gè)核細(xì)胞的表達(dá)及相關(guān)性研究.pdf

1、研究背景：
　　 冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病是目前全世界最常見的心臟病，病因尚不完全清楚。研究發(fā)現(xiàn)炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、細(xì)胞凋亡、血管重構(gòu)等是動(dòng)脈粥樣硬化的核心因素，是由多種危險(xiǎn)因素相互作用所致。維生素D3上調(diào)蛋白1(VDUP1)是一種46 kDa蛋白，最初起源于HL-60細(xì)胞，維生素D3可上調(diào)其表達(dá)。VDUP1是一種硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2(TBP2)，也叫硫氧還蛋白作用蛋白(TXNIP)，與內(nèi)源性硫氧還蛋白(TRX)結(jié)合可負(fù)向調(diào)節(jié)T

2、RX的表達(dá)和活性。TRX是體內(nèi)主要的含巰基抗氧化劑，在氧化應(yīng)激、炎癥、細(xì)胞凋亡和增殖、血管重構(gòu)以及血糖代謝等方面發(fā)揮保護(hù)作用。這些生物效應(yīng)均與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。因此，VDUP1的基因表達(dá)與冠心病的相關(guān)性有研究?jī)r(jià)值，它可能成為一種新的檢測(cè)指標(biāo)或治療靶點(diǎn)用于疾病診斷和治療。
　　 研究目的：
　　 了解冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中VDUP1的表達(dá)情況并探討兩者間的相關(guān)性。
　　 研究對(duì)

3、象和方法
　　 ①研究對(duì)象：中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院心內(nèi)科2008年10月至2009年7月72例確診為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的患者。對(duì)照組為20例我院體檢的適齡心血管健康人。按是否伴以下危險(xiǎn)因素(高血壓、血脂異常、糖尿病)，將冠心病組分成6個(gè)亞組：亞組1.(不伴危險(xiǎn)因素)7例；亞組2.(僅伴高血壓)15例；亞組3.(僅伴血脂異常)8例；亞組4.(僅伴糖尿病)4例；亞組5.(伴高血壓和血脂異常)19例；亞組6.(伴高血壓和糖尿病)1

4、9例。
　　 ②實(shí)驗(yàn)方法：Ficoll法提取患者及健康人外周血單個(gè)核細(xì)胞；Trizol試劑盒提取總RNA；反轉(zhuǎn)錄試劑盒獲取cDNA；采用Real-time RT-PCR獲取基因相對(duì)定量；全自動(dòng)生化儀檢測(cè)血糖、血脂。
　　 ③采用統(tǒng)計(jì)學(xué)處理專業(yè)軟件SPSS13.0分析全部研究數(shù)據(jù)。P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 結(jié)果：
　　 冠心病組與正常對(duì)照組外周血單個(gè)核細(xì)胞表達(dá)的VDUP1相對(duì)值呈偏態(tài)分布：冠

5、心病組最大為630.346，最小為1.000，中位數(shù)為5.205；正常對(duì)照組最大為837.532，最小為2.395，中位數(shù)為80.449。經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換成正態(tài)分布數(shù)據(jù)，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
　　 1、冠心病各組VDUP1的表達(dá)值均顯著低于正常對(duì)照組，P＜0.05。
　　 2、冠心病伴單個(gè)危險(xiǎn)因素組(2.、4.組)比伴多個(gè)危險(xiǎn)因素組(6.組)VDUP1表達(dá)值低，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(P分別為0.044和0.033)
　　 結(jié)論：