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文檔簡(jiǎn)介
1、 【目的】
旨在通過(guò)體外擴(kuò)增培養(yǎng)大鼠未成熟DC,體內(nèi)輸入受體,了解小腸移植后免疫耐受誘導(dǎo)情況,為減輕臨床小腸移植后強(qiáng)烈的免疫排斥反應(yīng)提供新的思路和途徑。
預(yù)期目標(biāo):(1)大鼠未成熟DC體外培養(yǎng)擴(kuò)增條件;(2)大鼠未成熟DC細(xì)胞誘導(dǎo)小腸移植免疫耐受的可行性;(3)大鼠供、受體未成熟DC誘導(dǎo)大鼠小腸移植免疫耐受的異同:(4)骨髓來(lái)源和肝臟來(lái)源的未成熟DC誘導(dǎo)大鼠小腸移植免疫耐受的異同。
【方法】
成
2、年雄性近交系SD大鼠、Wistar大鼠(共體或受體),分離大鼠股骨骨髓細(xì)胞,加大鼠來(lái)源細(xì)胞因子粒細(xì)胞/巨噬細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony,GM-CSF)或粒細(xì)胞/巨噬細(xì)胞集落刺激因子+轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(transforming growth factor betaone,TGF β1),培養(yǎng)5~9天收集骨髓來(lái)源DC。經(jīng)門(mén)靜脈插管膠原酶二步循環(huán)灌流法及Percoll不連續(xù)密度梯度離心法分離肝源
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