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文檔簡介
1、背景
腦卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是腦卒中發(fā)生后所表現(xiàn)出來的一種心境障礙,常伴有認知功能的損傷。其抑郁情緒和認知障礙相互作用,極大影響神經功能的康復和患者的生存質量。芳烴受體核轉位蛋白2(aryl hydrocarbon receptornuclear translocator2,ARNT2)和神經元PAS結構域蛋白4(neuronal PAS domainprotein4,NPAS
2、4)均為海馬基因調控中的轉錄因子,其表達變化可能通過調控腦源性神經營養(yǎng)因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的功能對PSD的情緒改變和認知功能產生影響。
目的
1明確ARNT2、NPAS4在PSD大鼠模型海馬中的表達,了解PSD大鼠模型海馬ARNT2-NPAS4調控BDNF表達模式。
2了解ARNT2、NPAS4表達變化與認知功能損傷之間是否存在聯(lián)系
3、,探討ARNT2、NPAS4表達調控參與PSD認知功能損傷過程的可能機制。
方法
1通過大腦中動脈阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)法制備局灶性腦缺血大鼠模型,在此基礎上綜合孤養(yǎng)、慢性不可預見性溫和刺激(chronicunpredictable mild stress,CUMS)復合制備PSD大鼠模型。
2采用Longa法評定局灶性腦缺血大鼠的神經
4、功能缺損程度;測量體重觀察大鼠體重變化;采用蔗糖水消耗實驗測試大鼠的興趣感和快感;利用曠場試驗(open fieldtest,OFT)檢測大鼠的自發(fā)活動、自主探索能力等,共同來評定模型的抑郁狀態(tài)。
3采用免疫組織化學技術檢測PSD大鼠模型海馬ARNT2蛋白的表達,采用半定量逆轉錄聚合酶鏈式反應(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)技術檢測PSD大鼠模
5、型海馬ARNT2、NPAS4 mRNA的表達,探究PSD大鼠模型海馬ARNT2、NPAS4表達與認知功能損傷之間的關系。
結果
1行為學測定顯示:
①與對照組相比,PSD組和單純抑郁組大鼠體重增長緩慢,造模完成后,單純抑郁組和PSD組體重與對照組組相比差異有統(tǒng)計學意義(F=18.864,P=0.000),單純抑郁組體重與PSD組相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
②造模完成后,
6、單純抑郁組(P<0.05)和PSD組(P<0.01)蔗糖水消耗量低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(F=8.766,P=0.000),單純卒中組與對照組相比、單純抑郁組與PSD組相比差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
③造模完成后,單純抑郁組和PSD組OFT水平、垂直運動均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(FOFT水平=5.216,POFT水平=0.005;FOFT垂直=6.951,POFT垂直=0.001;POFT水平<0.05
7、,POFT垂直<0.01),單純抑郁組與PSD組相比、對照組和單純卒中組相比差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2免疫組織化學檢測顯示:單純卒中組和PSD組大鼠模型海馬各區(qū)ARNT2的平均光密度值均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(FCA1=14.248,PCA1=0.000;FCA2=14.374,PCA2=0.000;FCA3=17.569,PCA3=0.000)。
3半定量RT-PCR檢測顯示:
8、 ①單純卒中組(P<0.05)和PSD組(P<0.01)大鼠模型海馬ARNT2 mRNA的相對表達量均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(F=7.887,P=0.001),單純卒中組與PSD組相比、單純抑郁組與對照組相比差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
②單純抑郁組(P<0.01)和PSD組(P<0.05)大鼠模型海馬NPAS4 mRNA的相對表達量均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(F=7.223,P=0.001),單純抑
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