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文檔簡介
1、目的:建立酒精性肝病大鼠模型,研究絞股藍(lán)總甙對(duì)其干預(yù)治療中的肝臟保護(hù)作用及分子機(jī)制。
方法:40只SD雄性大鼠(清潔級(jí))隨機(jī)分為正常對(duì)照組10只,模型組和絞股藍(lán)總甙干預(yù)組各15只。模型組采用白酒灌胃法建立大鼠酒精性脂肪肝模型,干預(yù)組在建立模型的同時(shí)以絞股藍(lán)總甙膠囊200mg/kg灌胃進(jìn)行干預(yù)。12周末處死大鼠,觀察血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清AST/ALT比值,采用ELISA試劑盒檢測(cè)腫
2、瘤壞死因子α(TNF-α),觀察其含量的變化。選取部分肝組織進(jìn)行HE染色,觀察光鏡下肝組織病理學(xué)的改變。肝勻漿作流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)。Westwern Blot檢測(cè)TNF-α,RT(realtime)-PCR檢測(cè)過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)、固醇調(diào)控元件結(jié)合蛋白(SREBP-1)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)指標(biāo)。
結(jié)果:模型組造模成功,經(jīng)絞股藍(lán)總甙干預(yù)后各指標(biāo)有所變化。
1、干預(yù)組血清ALT、AST水
3、平較模型組顯著降低(P<0.05)。
2、干預(yù)組流式細(xì)胞凋亡檢測(cè),凋亡率均較模型組有明顯下降(P<0.05)。
3、干預(yù)組血清TNF-α水平較模型組顯著降低(P<0.05)。Western Blot檢測(cè)TNF-α光密度值結(jié)果分析較模型組明顯下降(P<0.05)。
4、干預(yù)組實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1(SREBP-1)較模型組降低(P<0.05)。PPAR-α、AMPK模型組較正常對(duì)照組有所降低
4、,干預(yù)后指標(biāo)有所升高,但未發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:絞股藍(lán)總甙對(duì)酒精性脂肪肝模型大鼠具有肝臟保護(hù)作用,結(jié)果提示肝指數(shù)明顯降低,病理學(xué)組織顯示絞股藍(lán)總甙能明顯減輕肝病理損傷程度,改善肝功能,減輕肝細(xì)胞的脂肪堆積。指標(biāo)檢測(cè)顯示絞股藍(lán)總甙能明顯降低血清ALT、AST和固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1(SREBP-1)以及TNF-α水平,抑制凋亡信號(hào)的傳導(dǎo),發(fā)揮抗炎及抗凋亡作用,干預(yù)肝臟脂質(zhì)代謝,有效防治酒精對(duì)肝臟的損傷,從而可
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