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1、目的:研究阿霉素(ADM)、絲裂霉素(MMC)和5-氟尿嘧啶(5-FU)分別及聯(lián)合對(duì)人膽囊癌GBC-SD細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用,探討其作用機(jī)制,為膽囊癌的臨床治療提供參考.方法:先應(yīng)用常規(guī)四甲偶氮唑鹽(MTT)法測(cè)阿霉素、絲裂霉素和5-氟尿嘧啶對(duì)人膽囊癌GBC-SD細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度(IC<,50>),選擇接近各自IC<,50>的濃度作為試驗(yàn)藥物濃度.然后用選定濃度的阿霉素、絲裂霉素和5-氟尿嘧啶分別及聯(lián)合與人膽囊癌GBC-SD細(xì)胞共同培養(yǎng)
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