腹腔鏡手術(shù)對內(nèi)皮細(xì)胞損傷分子標(biāo)志物ET-1及對ECV304細(xì)胞株功能的影響.pdf

1、揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文腹腔鏡手術(shù)對內(nèi)皮細(xì)胞損傷分子標(biāo)志物ET1及對ECV304細(xì)胞株功能的影響姓名：嚴(yán)楊璐申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：張玲玲20100501揚州人學(xué)碩十學(xué)位論文獨立樣本t檢驗，單因素方差分析，多個樣本均數(shù)的方差分析(F檢驗)。實驗結(jié)果采用SPSSl70軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果：1同一患者術(shù)前術(shù)后未滅活血清、滅活血清中內(nèi)皮素1的含量，差異無統(tǒng)計學(xué)意義口O05)。2腹腔鏡組以及開腹組自身術(shù)前術(shù)后比較顯示：兩組術(shù)

2、后血清中內(nèi)皮素1(ET1)均有不同程度上升，但變化較小，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P005)。3不加血清的空白對照組中，ECV304細(xì)胞培養(yǎng)2、6、12、24小時后，其細(xì)胞培養(yǎng)液中ET1的濃度變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P005)。4腹腔鏡組與開腹組術(shù)前術(shù)后血清加入ECV304細(xì)胞培養(yǎng)液后，培養(yǎng)2、6、12、24小時，其上清液中的ETol濃度較干預(yù)前血清中基礎(chǔ)ET1濃度有所升高，但變化無統(tǒng)計學(xué)意義(PO05)。培養(yǎng)2h、6h時，細(xì)胞上清液中ET1含量

3、有明顯增加，但無統(tǒng)計學(xué)意義QO05)。培養(yǎng)12h時，ET1含量變化較小。培養(yǎng)24h時，細(xì)胞上清液中ET1含量有明顯下降，但亦無統(tǒng)計學(xué)意義佃005)。干預(yù)的不同時間各組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。5腹腔鏡組術(shù)前術(shù)后血清作用于ECV304細(xì)胞2、6、12、24小時后，相同作用時間的兩組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中ET1含量比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P005)。6開腹組術(shù)前術(shù)后血清作用于ECV304細(xì)胞2、6、12、24小時后，經(jīng)過相同作用時間，比較兩組血清干

4、預(yù)的細(xì)胞培養(yǎng)上清液中ET1含量，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(PO05)。7ECV304細(xì)胞傳代后呈梭形或多角形，鋪路石狀鑲嵌排列，細(xì)胞邊界清楚，胞漿豐富，胞核橢圓居中，核仁明顯，具有血管內(nèi)皮細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特點。經(jīng)血清作用24小時后，在倒置相差顯微鏡下觀察，腹腔鏡組和開腹組均有細(xì)胞變圓，細(xì)胞間隙增大，貼壁不牢及退縮脫落現(xiàn)象。結(jié)論：1未滅活血清可代表滅活血清作為本試驗的標(biāo)本來源，簡化實驗流程。2與經(jīng)腹全子宮切除術(shù)相比，腹腔鏡全子宮切除術(shù)不促進內(nèi)皮素1產(chǎn)