紅花有效組分的提取純化及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、本文對(duì)紅花有效組分進(jìn)行提取與精制工藝優(yōu)化,并對(duì)獲得的有效組分進(jìn)行了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,為下一步紅花提取純化能夠工業(yè)化生產(chǎn)提供理論支持。本研究?jī)?nèi)容包括:含量測(cè)定方法研究;提取工藝研究;精制工藝研究;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。建立了以蘆丁為對(duì)照品的紫外-可見(jiàn)分光光度法和以羥基紅花黃色素A為標(biāo)準(zhǔn)品的HPLC法相結(jié)合的更適合紅花總黃酮的含量測(cè)定方法,以總黃酮提取量為指標(biāo),探討了不同提取方法對(duì)提取效果影響,單因素考察了提取溶劑、提取時(shí)間等因素,并采用正交試驗(yàn)方法考

2、察了不同因素對(duì)提取結(jié)果影響,得到了較優(yōu)提取工藝。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行精制工藝研究,先采用大孔樹(shù)脂進(jìn)行精制,包括上大孔吸附樹(shù)脂柱藥液預(yù)處理方法,大孔樹(shù)脂型號(hào)的選擇,上柱藥液PH值,洗脫溶劑及其用量選擇。經(jīng)過(guò)大孔樹(shù)脂的洗脫液串聯(lián)聚酰胺進(jìn)行進(jìn)一步分離富集,使有效組分中可測(cè)成分達(dá)到80％以上,利用試驗(yàn)證實(shí)了該工藝可行性,同時(shí)以羥基紅花黃色素A和總黃酮為指標(biāo),對(duì)紅花有效組分進(jìn)行了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,保證了紅花有效組分質(zhì)量的均一與穩(wěn)定,并為成方制劑生產(chǎn)質(zhì)量的穩(wěn)