

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文檔簡介
1、生理條件下,在體膀胱可記錄到起源于膀胱頂,向膀胱頸方向傳播的自發(fā)性、規(guī)律性慢波,推測在膀胱頂存在有起搏細(xì)胞;逼尿肌不穩(wěn)定表現(xiàn)為病理狀態(tài)下的全膀胱或大部分膀胱組織協(xié)調(diào)收縮,提示膀胱存在有一個興奮性最高的控制點(即起搏點)。而離體的膀胱平滑肌肌條在完全阻斷了神經(jīng)影響(切斷神經(jīng)支配以及加入神經(jīng)阻滯劑)的情況下,仍然存在有節(jié)律的自發(fā)性收縮。該現(xiàn)象表明離體膀胱平滑肌的收縮不依賴于神經(jīng)因素而與膀胱平滑肌本身特性有關(guān),是一種由起搏細(xì)胞控制的肌源性的自
2、發(fā)興奮、收縮。理論上存在的膀胱起搏細(xì)胞目前仍是未解之迷,尚未見明確說法。 卡哈爾間質(zhì)細(xì)胞(interstitialcellsofCajal,ICC)在胃腸道的起搏作用和膀胱逼尿肌與胃腸道平滑肌相似的生理特性,為我們探求膀胱起搏細(xì)胞提供了一個理想的切入點。采用ICC特異鑒定方法——KIT免疫組織化學(xué)染色,KIT陽性、形態(tài)與胃腸道ICC相似的ICC樣細(xì)胞被證實存在于豚鼠和人的膀胱,且推測其可能就是膀胱的起搏細(xì)胞。但目前相關(guān)研究報道較
3、少,且集中于形態(tài)學(xué)研究,尚沒有ICC樣細(xì)胞就是膀胱起博細(xì)胞的證據(jù)。本課題以成年豚鼠為研究對象,在證實ICC樣細(xì)胞存在于豚鼠膀胱的基礎(chǔ)上,采用酶消化法,體外得到培養(yǎng)狀態(tài)下的ICC樣細(xì)胞,利用膜片鉗技術(shù),在全細(xì)胞記錄模式下觀察其是否具有起博細(xì)胞的電流特性,以證明其是否為膀胱的起博細(xì)胞。本研究結(jié)果將豐富膀胱神經(jīng)生理理論,對于理解與排尿有關(guān)的生理和病理生理機(jī)制都會增加全新的認(rèn)識,并為臨床上治療某些疾病(如DI)提供新的靶點。 主要實驗結(jié)
4、果及結(jié)論如下: 1.建立了能有效觀察膀胱ICC樣細(xì)胞的免疫組織化學(xué)實驗方法:采用改良的國外學(xué)者制備膀胱鋪片方法,通過KIT免疫組織化學(xué)染色技術(shù),證實在成年豚鼠膀胱的粘膜下層和逼尿肌肌束邊緣存在有ICC樣細(xì)胞。 2.建立了膀胱ICC樣細(xì)胞體外原代培養(yǎng)方法:采用酶消化法得到原代培養(yǎng)狀態(tài)下的膀胱ICC樣細(xì)胞和逼尿肌細(xì)胞;采用liberase膠原酶較傳統(tǒng)膠原酶可明顯縮短成年豚鼠膀胱ICC樣細(xì)胞和逼尿肌細(xì)胞原代培養(yǎng)的組織消化時間。
5、 3.體外培養(yǎng)狀態(tài)下,ICC樣細(xì)胞和逼尿肌細(xì)胞存在明顯差別:(1)形態(tài)差別:ICC樣細(xì)胞在培養(yǎng)狀態(tài)下的形態(tài)和組織切片相似,胞體均為梭形,胞體兩極有兩個細(xì)胞突起;逼尿肌培養(yǎng)狀態(tài)下呈成纖維樣生長,細(xì)胞突起不規(guī)則。用免疫組織化學(xué)方法,可鑒定和區(qū)別這兩類細(xì)胞:ICC樣細(xì)胞KIT染色陽性,α-SM-Actin染色陰性;逼尿肌細(xì)胞KIT染色陰性,α-SM-Actin染色陽性。(2)增殖情況差別:成年豚鼠膀胱ICC樣細(xì)胞在原代培養(yǎng)狀態(tài)下細(xì)胞數(shù)
6、目無明顯增加;相同培養(yǎng)條件下的逼尿肌細(xì)胞增殖速度明顯快于ICC樣細(xì)胞,約7天以后即可傳代。 4.建立了簡單、有效的ICC樣細(xì)胞純化方法:由于逼尿肌細(xì)胞屬于平滑肌細(xì)胞,貼壁能力相對弱于其它類型的細(xì)胞(接種后24小時);而ICC樣細(xì)胞貼壁能力明顯強于逼尿肌細(xì)胞(接種后3小時即可貼壁)。利用培養(yǎng)初期兩種細(xì)胞貼壁能力的差異,在混合培養(yǎng)中,ICC樣細(xì)胞貼壁后將尚未貼壁、漂浮的平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)移至另一培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)初期即可分離兩種細(xì)胞,分別得
7、到相對純化的ICC樣細(xì)胞和逼尿肌細(xì)胞。與免疫磁珠分選法相比,實驗步驟更為簡單和經(jīng)濟(jì)。 5.膜片鉗技術(shù)能夠精確直觀地對細(xì)胞膜離子通道活動進(jìn)行分析,直接得到有關(guān)細(xì)胞跨膜電位及電流變化信息。采用膜片鉗技術(shù),在全細(xì)胞記錄模式下,首次記錄到成年豚鼠膀胱ICC樣細(xì)胞具有起搏細(xì)胞的特征電流Ih,提示ICC樣細(xì)胞在膀胱可能起著起搏作用。Ih特異性阻斷劑ZD7288對ICC樣細(xì)胞Ih有明顯抑制作用,并呈劑量依賴性。在相同記錄模式下,逼尿肌細(xì)胞記錄
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