5-氨基乙酰丙酸介導的光動力治療人腦膠質瘤.pdf

1、本課題欲探索新一代光敏劑5-ALA介導的PDT治療腦膠質瘤的可能，及最佳用藥劑量、最佳用藥時間等，并探討其治療的可能機制；進一步進行體外、體內研究，為最終走向臨床提供理論支持和實驗依據；使PDT治療腦膠質瘤更有效、更經濟、并減少患者的痛苦，從而為為腦膠質瘤的綜合治療提供幫助。 第一章目的：探索新一代光敏劑5-ALA介導的PDT治療人腦膠質瘤細胞，及最佳用藥劑量、最佳用藥時間等。 結論： 1.5-ALA與U251人

2、腦膠質瘤細胞共培養(yǎng)，可以產生光敏劑原卟啉PpⅨ。 2.光敏劑原卟啉PpⅨ位于細胞的胞漿、胞膜，胞核未見PpⅨ產生。 3.5-ALA與U251細胞所產生的光敏劑PpⅨ的量在孵育6小時可達最高峰；并隨著5-ALA的濃度的增加而增加，但在2.00mmol/1時出現飽和。 4.在小劑量下，單純給予5-ALA及單純給予激光都不能明顯改變U251腫瘤細胞的無限增殖的生物學特性。而5-ALA介導的光動力學治療卻使大大地阻止了U

3、25l腫瘤細胞的無限增殖形成集落的能力。 5.5-ALA介導的PDT對人腦膠質瘤U251細胞具有殺傷作用：最佳孵育時間為6小時，最佳藥物濃度為2.00mmol/1。5-ALA本身對細胞無明顯毒性作用。 第二章目的：探索5-ALA介導的光動力學治療對裸鼠人腦膠質瘤移植瘤的作用 結論：5-ALA介導的光動力學治療對于裸鼠人腦膠質瘤移植瘤具有明顯的治療效果，而單純給予5-ALA及單純給予激光輻射沒有明顯的抑制作用。