siRNA沉默PAR1基因表達(dá)對(duì)大腸癌細(xì)胞侵襲力的影響.pdf_第1頁
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1、目的：研究RNA干擾活性蛋白酶受體PARl表達(dá)以及對(duì)人類大腸癌細(xì)胞侵襲力的影響。 方法：體外化學(xué)合成PARl基因序列特異性雙鏈RNA(dsRNA)，在脂質(zhì)體(Lipid)的介導(dǎo)下轉(zhuǎn)染入人大腸癌Lovo細(xì)胞株，熒光倒置顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)染效率，應(yīng)用RT-PCR和Western-blot檢測(cè)PAR1mRNA和蛋白表達(dá)，體外實(shí)驗(yàn)測(cè)定腫瘤細(xì)胞穿透matrigel的能力。 結(jié)果：干擾片段轉(zhuǎn)染組的轉(zhuǎn)染Pgenesil-1-PAR1-si

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