內(nèi)皮細(xì)胞與單核細(xì)胞相互作用對(duì)MMP-2和TIMP-2分泌和活化的影響以及普伐他汀的作用.pdf

1、目的很多研究認(rèn)為動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生、發(fā)展以及不穩(wěn)定斑塊的形成和破裂與動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix Metalloproteinase,MMPs)和/或組織型基質(zhì)金屬蛋白酶抑制物(Matrix Metalloproteinase TissueInhibitor,TIMPs)平衡失調(diào)有關(guān).其中,單核/巨噬細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞分泌的MMP-2(又稱(chēng)明膠酶A)及TIMP-2是決定斑塊進(jìn)程及斑塊穩(wěn)定性的最重要因素之一.單核細(xì)胞可以

2、通過(guò)細(xì)胞間相互接觸誘導(dǎo)周?chē)?xì)胞表達(dá)MMP-2,而動(dòng)脈粥樣硬化中內(nèi)皮細(xì)胞MMP-2的過(guò)度表達(dá)與單核/巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)的程度和范圍高度一致,提示二者可能存在某種聯(lián)系.該實(shí)驗(yàn)著重研究了單核細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞相互作用后,MMP-2和TIMP-2分泌及活化的變化.調(diào)脂藥物尤其是他汀類(lèi)藥物的作用具有多效性,臨床上常用的普伐他汀可以穩(wěn)定斑塊,防止斑塊破裂.但是它是否可以通過(guò)調(diào)節(jié)基質(zhì)金屬蛋白酶及其組織抑制物表達(dá)和分泌的途徑來(lái)發(fā)揮其穩(wěn)定斑塊的功能,目前未見(jiàn)報(bào)道,

3、該實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行了初步探討.結(jié)論1.內(nèi)皮細(xì)胞與單核細(xì)胞相互作用后,proMMP-2和MMP-2分泌及活化明顯增多,并且只有二者共同培養(yǎng)時(shí),才能夠分泌MMP-2的活性形式.2.內(nèi)皮細(xì)胞與單核細(xì)胞共同培養(yǎng)時(shí)TIMP-2的活性低于二者單獨(dú)培養(yǎng),但這種差別與細(xì)胞的混合比例無(wú)關(guān).3.不同濃度的普伐他汀(0.1,0.5,1.0μmol/ml)作用于以1:1混合培養(yǎng)的細(xì)胞后,proMMP-2和MMP-2的活性形式均有不同程度的降低,且呈劑量依賴(lài)效應(yīng),當(dāng)